د فاضله اوبو د تصفیې په فابریکو کې د اوبو کیفیت ازموینې عملیاتو لپاره کلیدي ټکي په دولسمه برخه کې

62. د ساینایډ اندازه کولو میتودونه کوم دي؟
د ساینایډ لپاره عموما کارول شوي تحلیلي میتودونه حجمیتریک ټایټریشن او سپیکٹرو فوټومیټري دي.GB7486-87 او GB7487-87 په ترتیب سره د ټول سیانایډ او سیانایډ د ټاکلو میتودونه مشخص کوي.د حجمیتریک ټیکټریشن میتود د لوړ غلظت سیانایډ د اوبو نمونو تحلیل لپاره مناسب دی ، د اندازه کولو حد له 1 څخه تر 100 mg/L پورې؛د spectrophotometric میتود کې isonicotinic acid-pyrazolone colorimetric میتود او arsine-barbituric acid colorimetric میتود شامل دي.دا د 0.004 ~ 0.25mg/L اندازه کولو حد سره د ټیټ غلظت سیانایډ د اوبو نمونو تحلیل لپاره مناسب دی.
د Volumetric titration اصول د معیاري سپینو زرو نایټریټ محلول سره titrate کول دي.سیانایډ ایونونه او د سپینو زرو نایټریټ محلول شوي سپینو زرو سیانایډ پیچلي ایونونه رامینځته کوي.د سپینو زرو اضافي آیونونه د سپینو زرو کلورایډ شاخص محلول سره عکس العمل ښیې ، او محلول له ژیړ څخه نارنجي - سور ته بدلیږي.د سپیکٹرو فوټومیټري اصول دا دي چې په بې طرفه شرایطو کې، سیانایډ د کلورامین T سره تعامل کوي ترڅو سیانوجن کلورایډ رامینځته کړي، چې بیا د اپیریډین سره تعامل کوي ترڅو ګلوټینډیالډیهایډ جوړ کړي، کوم چې د اپیریډینون یا باربین سره تعامل کوي، تومیک اسید نیلي یا سور ارغواني رنګ تولیدوي. رنګ د ساینایډ مینځپانګې سره متناسب دی.
په دواړو ټیکټریشن او سپیکٹرو فوټومیټري اندازه کولو کې د مداخلې ځینې فکتورونه شتون لري، او د درملنې دمخه اقدامات لکه د ځانګړي کیمیاوي موادو اضافه کول او پری کشول معمولا اړین دي.کله چې د مداخلې موادو غلظت خورا لوی نه وي ، هدف یوازې د پری کثافاتو له لارې ترلاسه کیدی شي.
63. د ساینایډ اندازه کولو لپاره احتیاطي تدابیر څه دي؟
⑴Cyanide ډیر زهرجن دی، او ارسنیک هم زهرجن دی.د تحلیل عملیاتو په جریان کې باید ډیر احتیاط وکارول شي ، او باید د پوټکي او سترګو د ککړتیا څخه مخنیوي لپاره د فوم هوډ کې ترسره شي.کله چې د اوبو په نمونه کې د مداخلې موادو غلظت خورا لوی نه وي، ساده سایانایډ په هایدروجن سیانایډ بدلیږي او د تیزابي شرایطو لاندې د پری کثافاتو له لارې له اوبو څخه خوشې کیږي ، او بیا د سوډیم هایدروکسایډ مینځلو محلول له لارې راټولیږي ، او بیا ساده سایانایډ. سیانایډ په هایدروجن سیانایډ بدلیږي.ساده سایانایډ له پیچلي سیانایډ څخه توپیر کړئ، د سیانایډ غلظت زیات کړئ او د کشف محدودیت ټیټ کړئ.
⑵ که چیرې د اوبو په نمونو کې د مداخلې موادو غلظت نسبتا لوی وي، د دوی د اغیزو د له منځه وړلو لپاره باید لومړی اړین تدابیر ونیول شي.د اکسیډنټ شتون به سیانایډ تخریب کړي.که تاسو شک لرئ چې په اوبو کې اکسیډینټ شتون لري، تاسو کولی شئ د هغې د مداخلې له منځه وړلو لپاره مناسب مقدار سوډیم تیوسلفیټ اضافه کړئ.د اوبو نمونې باید په پولیتیلین بوتلونو کې زیرمه شي او د راټولولو وروسته په 24 ساعتونو کې تحلیل شي.که اړتیا وي، د سوډیم هایدروکسایډ یا متمرکز سوډیم هایدروکسایډ محلول باید اضافه شي ترڅو د اوبو نمونې pH ارزښت 12~ 12.5 ته لوړ کړي.
⑶ د تیزابي کشولو په وخت کې، سلفایډ د هایدروجن سلفایډ په بڼه تبخیر کیدی شي او د الکلي مایع لخوا جذب شي، نو دا باید مخکې له مخکې لیرې شي.د سلفر لرې کولو لپاره دوه لارې شتون لري.یو یې دا دی چې یو اکسیډینټ اضافه کړي چې نشي کولی CN- (لکه پوټاشیم پرمینګنیټ) په تیزابي شرایطو کې اکسیډیز کړي ترڅو S2 اکسیډیز کړي او بیا یې کش کړي؛بل دا چې د فلزي تولید لپاره مناسب مقدار CdCO3 یا CbCO3 جامد پوډر اضافه کړئ.سلفایډ وریږي، او ورښت فلټر کیږي او بیا مینځل کیږي.
⑷ د تیزابي کشولو په وخت کې، غوړي مواد هم تبخیر کیدی شي.په دې وخت کې، تاسو کولی شئ (1+9) اسیتیک اسید وکاروئ ترڅو د اوبو نمونې pH ارزښت 6~ 7 ته تنظیم کړئ، او بیا په چټکۍ سره د اوبو نمونې حجم 20٪ هیکسین یا کلوروفارم ته اضافه کړئ.استخراج کړئ (څو ځله نه)، بیا سمدلاسه د سوډیم هایدروکسایډ محلول وکاروئ ترڅو د اوبو نمونې pH ارزښت 12~ 12.5 ته لوړ کړي او بیا مینځل شي.
⑸ د اوبو د نمونو د تیزابي کشولو په جریان کې چې د کاربونیټ لوړ غلظت لري ، کاربن ډای اکسایډ به د سوډیم هایدروکسایډ مینځلو محلول لخوا خوشې او راټول شي ، د اندازه کولو پایلې اغیزه کوي.کله چې د لوړ غلظت کاربونیټ فاضله موادو سره مخ کیږي ، د اوبو نمونې د سمولو لپاره د سوډیم هایدروکسایډ پرځای کلسیم هایدروکسایډ کارول کیدی شي ، ترڅو د اوبو نمونې pH ارزښت 12~ 12.5 ته لوړ شي او د باران وروسته ، سپرناټینټ د نمونې بوتل کې اچول کیږي. .
⑹ کله چې د فوتومیټري په کارولو سره د سینایډ اندازه کول، د غبرګون محلول pH ارزښت په مستقیم ډول د رنګ جذب ارزښت اغیزه کوي.له همدې امله، د جذب محلول الکلي غلظت باید په کلکه کنټرول شي او د فاسفیت بفر بفر ظرفیت ته باید پاملرنه وشي.د یو ټاکلی مقدار بفر اضافه کولو وروسته، پاملرنه باید ورکړل شي ترڅو معلومه کړي چې آیا د pH مطلوب حد ته رسیدلی شي.برسېره پردې، وروسته له دې چې د فاسفیت بفر چمتو شي، د pH ارزښت باید د pH میټر سره اندازه شي ترڅو وګوري چې ایا دا اړتیاوې پوره کوي ترڅو د ناپاکو ریجنټونو یا کرسټال اوبو شتون له امله د لوی انحراف مخه ونیسي.
⑺د امونیم کلورایډ T په موجود کلورین مینځپانګه کې بدلون هم د غلط سیانایډ تعیین یو عام لامل دی.کله چې د رنګ وده شتون ونلري یا د رنګ وده خطي نه وي او حساسیت ټیټ وي ، د محلول pH ارزښت کې انحراف سربیره ، دا ډیری وختونه د امونیم کلورایډ T کیفیت پورې اړه لري. له همدې امله ، د کلورین شتون شتون لري. د امونیم کلورایډ T باید د 11٪ څخه پورته وي.که چیری د تیاریدو وروسته تخریب شوی وی او یا د ټومبلی باران لری نو بیا نه کارول کیږی.
64. بایوفاسیس څه شی دی؟
د ایروبیک بیولوژیکي درملنې پروسې کې ، د جوړښت او پروسې شکل ته په پام سره ، په فاضله اوبو کې عضوي ماده اکسیډیز کیږي او د درملنې سیسټم کې د فعال سلج او بایوفیلم مایکرو ارګانیزمونو میټابولیک فعالیتونو له لارې غیر عضوي مادې ته تحلیل کیږي.پدې توګه فاضله اوبه پاکیږي.د درملنې شوي جریان کیفیت د مایکرو ارګانیزمونو ډول، مقدار او میټابولیک فعالیت پورې اړه لري چې فعال شوي سلج او بایوفیلم جوړوي.د فاضله اوبو د درملنې جوړښتونو ډیزاین او ورځني عملیاتي مدیریت په عمده توګه د فعال سلج او بایوفیلم مایکرو ارګانیزمونو لپاره د ژوند غوره چاپیریال شرایط چمتو کول دي ترڅو دوی وکولی شي خپل اعظمي میټابولیک حیاتي ځواک وکاروي.
د فاضله اوبو د بیولوژیکي درملنې په پروسه کې ، مایکرو ارګانیزمونه یوه پراخه ډله ده: فعاله ټوټه د مختلف مایکرو ارګانیزمونو څخه جوړه شوې ده ، او مختلف مایکرو ارګانیزمونه باید یو له بل سره تعامل وکړي او د ایکولوژیکي پلوه متوازن چاپیریال کې ژوند وکړي.د مایکروجنیزم مختلف ډولونه د بیولوژیکي درملنې سیسټمونو کې خپل د ودې قواعد لري.د مثال په توګه، کله چې د عضوي موادو غلظت لوړ وي، باکتریا چې په عضوي موادو تغذیه کوي غالب وي او په طبیعي توګه د مایکرو ارګانیزمونو لوی شمیر لري.کله چې د بکتیریا شمیر لوی وي، پروتوزووا چې په باکتریا باندې تغذیه کوي په ناڅاپي ډول ښکاره کیږي، او بیا مایکرو میتازووا چې په بکتیریا او پروټوزووا تغذیه کوي ښکاره شي.
په فعال سلج کې د مایکرو ارګانیزمونو د ودې بڼه د مایکروبیل مایکروسکوپي له لارې د فاضله اوبو د درملنې پروسې د اوبو کیفیت په پوهیدو کې مرسته کوي.که چیرې د مایکروسکوپیک ازموینې په جریان کې د فلیګیلټونو لوی شمیر وموندل شي، دا پدې مانا ده چې په فاضله اوبو کې د عضوي موادو غلظت لاهم لوړ دی او نورې درملنې ته اړتیا لري؛کله چې د لامبو کولو سیلیټونه د مایکروسکوپیک ازموینې په جریان کې وموندل شي ، دا پدې معنی ده چې فاضله اوبه تر یوې اندازې پورې درملنه شوې؛کله چې د مایکروسکوپیک ازموینې لاندې سیسیل سیلیټونه وموندل شي، کله چې د لامبو سیلیټونو شمیر لږ وي، دا پدې مانا ده چې په فاضله اوبو کې ډیر لږ عضوي مواد او وړیا باکتریا شتون لري، او فاضله اوبه ثبات ته نږدې دي؛کله چې روټیفرونه د مایکروسکوپ لاندې وموندل شي، دا پدې مانا ده چې د اوبو کیفیت نسبتا مستحکم دی.
65. بیوګرافیک مایکروسکوپي څه شی دی؟دنده څه ده؟
د بایوفیس مایکروسکوپي عموما یوازې د اوبو کیفیت د عمومي حالت اټکل کولو لپاره کارول کیدی شي.دا یو کیفیتي ازموینه ده او د فاضله اوبو د درملنې فابریکې څخه د فاضله موادو کیفیت لپاره د کنټرول شاخص په توګه نشي کارول کیدی.د مایکروفونا په بریالیتوب کې د بدلونونو نظارت کولو لپاره، منظم شمیرل هم اړین دي.
فعال شوي سلج او بایوفیلم د بیولوژیکي فاضله اوبو درملنې اصلي برخې دي.په خځلو کې د مایکرو ارګانیزمونو وده، تکثیر، میټابولیک فعالیتونه او د مایکروبیل ډولونو ترمنځ بریالیتوب کولی شي په مستقیم ډول د درملنې حالت منعکس کړي.د عضوي موادو د غلظت او زهرجن موادو د ټاکلو په پرتله، بایوفیس مایکروسکوپي خورا ساده ده.تاسو کولی شئ په هر وخت کې په فعاله خځلو کې د پروټوزوا بدلون او د نفوس وده او کمښت درک کړئ، او پدې توګه تاسو کولی شئ په ابتدايي توګه د فاضله موادو د پاکولو درجې یا د راتلونکو اوبو کیفیت قضاوت وکړئ.او ایا عملیاتي شرایط نورمال دي.له همدې امله، د فعالو خځلو د ملکیتونو اندازه کولو لپاره د فزیکي او کیمیاوي وسیلو کارولو سربیره، تاسو کولی شئ د مایکروسکوپ څخه کار واخلئ ترڅو د فاضله اوبو درملنې عملیات قضاوت کولو لپاره د انفرادي مورفولوژي، د ودې حرکت او د مایکروجنیزمونو نسبي مقدار وڅیړئ. حالات ژر تر ژره نیول او پر وخت اقدامات کول.د درملنې وسیلې مستحکم عملیات او د درملنې اغیزې ته وده ورکولو لپاره باید مناسب ضد اقدامات ترسره شي.
66. موږ باید څه ته پاملرنه وکړو کله چې د ټیټ لوړوالي لاندې ژوندی موجودات مشاهده کړو؟
د ټیټ میګنیفیکیشن مشاهده د بیولوژیکي مرحلې بشپړ عکس مشاهده کول دي.د sludge floc اندازې ته پام وکړئ، د سلج جوړښت سختی، د باکتریا جیلی او فلامینټ بکتیریا تناسب او د ودې حالت، او ثبت او اړین توضیحات یې کړئ..د غټو sludge flocs سره سلج د تنظیم کولو ښه فعالیت او د لوړ بار اغیزو په وړاندې قوي مقاومت لري.
سلج فلوکونه د اوسط قطر له مخې په دریو کټګوریو ویشل کیدی شي: د 500 μm څخه متوسط ​​قطر سره د غلو فلوکس د لوی دانه شوي سلج په نوم یادیږي،<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
د sludge flocs ملکیتونه د sludge flocs شکل، جوړښت، د sludge flocs ټینګښت او په سلج کې د فیلامینټ بکتیریا شمیر ته اشاره کوي.د مایکروسکوپیک ازموینې په جریان کې، د سلج فلوکس چې تقریبا ګردي وي د ګردي شکل په نوم یادیږي، او هغه چې د ګردي شکل څخه په بشپړه توګه توپیر لري د غیر منظم شکل لرونکي فلوکس په نوم یادیږي.
په flocs کې د شبکې voids د فلوکس څخه بهر د تعلیق سره تړلي خلاص جوړښتونه بلل کیږي، او هغه څوک چې خلاص ویډونه نلري تړل شوي جوړښتونه بلل کیږي.په flocs کې د مایکل باکتریا په کثافاتو کې تنظیم شوي، او هغه څوک چې د floc څنډو او خارجي تعلیق ترمنځ روښانه سرحدونه لري د تنگ فلوکس په نوم یادیږي، پداسې حال کې چې ناڅرګنده څنډه لري د لوز فلوک په نوم یادیږي.
تمرین ثابته کړې چې ګردي، تړل شوي، او کمپیکٹ فلوکسونه د یو بل سره د راټولولو او تمرکز کولو لپاره اسانه دي، او د ښه تنظیم کولو فعالیت لري.که نه نو، د حل کولو فعالیت خراب دی.
67. موږ باید څه ته پاملرنه وکړو کله چې د لوړ میګنیفیشن لاندې ژوندی موجودات مشاهده کړو؟
د لوړ میګنیفیکیشن سره لیدل، تاسو کولی شئ د مایکرو حیواناتو ساختماني ځانګړتیاوې نور هم وګورئ.کله چې مشاهده کوئ، تاسو باید د مایکرو حیواناتو ظاهري او داخلي جوړښت ته پاملرنه وکړئ، لکه ایا د زنګون د حشراتو په بدن کې د خواړو حجرې شتون لري، د سیلیاټس سوینګ او داسې نور. د جیلی ضخامت او رنګ، د نوی جیلی کلمپونو تناسب، او داسې نور. کله چې د فلیمینټ باکتریا لیدل کیږي، پام وکړئ چې ایا په فلیمینټ باکتریا کې د لیپید موادو او سلفر ذرات شتون لري.په ورته وخت کې، د فیلامینټوس باکتریا کې د حجرو ترتیب، شکل او حرکت ځانګړتیاوو ته پام وکړئ ترڅو په پیل کې د فلامینټ باکتریا ډول قضاوت وکړي (د فلیمینټوس باکتریا نور پیژندنه).ډولونه د تیلو لینز کارولو ته اړتیا لري او د فعالو کچالو نمونو داغ کولو ته اړتیا لري).
68. د بیولوژیکي مرحلې مشاهدې په جریان کې د فلیمینټو مایکرو ارګانیزمونو طبقه بندي کول څنګه؟
په فعالو کچالو کې فیلامینټوس مایکرو ارګانیزمونه شامل دي فلیمینټوس باکتریا، فیلامینټوس فنګس، فیلامینټوس الګا (سیانوباکټریا) او نور هغه حجرې چې سره تړلي دي او د فلیمینټ تیلی جوړوي.د دوی په منځ کې، فلامینټ باکتریا خورا عام دي.د کولایډل ګروپ کې د باکتریا سره یوځای، دا د فعال سلج فلوک اصلي برخه جوړوي.فلامینټس باکتریا د عضوي موادو د اکسیډیز کولو او تخریب کولو قوي وړتیا لري.په هرصورت، د فیلامینټ باکتریا د پراخې ځانګړې سطحې ساحې له امله، کله چې په سلج کې فیلامینټ باکتریا د بکتیریا جیلی ماس څخه ډیر شي او وده وکړي، فلامینټ باکتریا به د فلوک څخه سلج ته حرکت وکړي.بهرنۍ غزول به د flocs ترمنځ د همغږۍ مخه ونیسي او د SV ارزښت او SVI ارزښت د سلج زیات کړي.په سختو حالتونو کې، دا به د خځلو د پراخیدو لامل شي.له همدې امله، د فلیمینټ باکتریا شمیر خورا مهم فاکتور دی چې د خځلو د تنظیم کولو فعالیت اغیزه کوي.
په فعاله خځلو کې د جیلاتین باکتریا سره د فلامینټس باکتریا د تناسب له مخې، فلیمینټس باکتریا په پنځو درجو ویشل کیدی شي: ①00 - تقریبا هیڅ فلیمینټ باکتریا په فلج کې نشته؛②± درجې – په خځلو کې لږ مقدار فایلامینټ باکتریا شتون لري.درجه ③+ - په خځلو کې د فلامینټو باکتریا منځنۍ شمیره شتون لري، او ټول مقدار یې د جیلی په ډله کې د بکتیریا څخه لږ دی؛درجه ④++ - په خځلو کې د فلیمینټ باکتریا لوی شمیر شتون لري، او ټول مقدار تقریبا د جیلی په ډله کې د بکتیریا سره مساوي دی؛⑤++ درجې – د sludge flocs د کنکال په توګه filamentous باکتریا لري، او د بکتیریا شمیر د پام وړ د مایکیل باکتریا څخه ډیر دی.
69. د بیولوژیکي مرحلې د کتنې په جریان کې د فعالو کچالو مایکرو ارګانیزمونو کې کوم بدلونونو ته باید پاملرنه وشي؟
د ښاري فاضله موادو د پاکولو د فاضله موادو په فعاله ټوټو کې د مایکرو ارګانیزمونو ډیری ډولونه شتون لري.د مایکروبیل ډولونو، شکلونو، مقدارونو او د حرکت حالتونو کې د بدلونونو په لیدلو سره د فعاله سلج حالت درک کول نسبتا اسانه دي.په هرصورت، د اوبو د کیفیت دالیلو له امله، ځینې مایکرو ارګانیزمونه ممکن د صنعتي فاضله اوبو د پاکولو فابریکې په فعاله ټوټه کې ونه لیدل شي، او حتی هیڅ مایکرو حیوانات شتون نلري.دا دی، د بیلابیلو صنعتي فاضله اوبو د درملنې بیولوژیکي مرحلې خورا توپیر لري.
⑴د مایکروبیل ډولونو کې بدلون
په خځلو کې د مایکرو ارګانیزمونو ډولونه به د اوبو کیفیت او عملیاتي مرحلو سره بدلون ومومي.د خځلو د کرلو په مرحله کې، لکه څنګه چې فعاله کثافات په تدریجي ډول جوړیږي، د کثافاتو جریان له توربډ څخه پاکولو ته بدلیږي، او په کچالو کې مایکرو ارګانیزمونه په منظم ډول تکامل کیږي.د نورمال عملیاتو په جریان کې، د سلج مایکروبیل ډولونو کې بدلون هم ځینې مقررات تعقیبوي، او په عملیاتي شرایطو کې بدلونونه د سلج مایکروبیل ډولونو له بدلونونو څخه اټکل کیدی شي.د بېلګې په توګه، کله چې د خځلو جوړښت نرم شي، هلته به د لامبو وهلو سیلیات ډیر وي، او کله چې د کثافاتو turbidity خراب شي، امیبا او فلیګیلټونه به په لوی شمیر کې څرګند شي.
⑵د مایکروبیل فعالیت حالت کې بدلون
کله چې د اوبو کیفیت بدل شي، د مایکرو ارګانیزمونو فعالیت حالت به هم بدل شي، او حتی د مایکرو ارګانیزمونو بڼه به د فاضله اوبو د بدلون سره بدلون ومومي.د بېلګې په توګه د زنګونونو په اخیستلو سره، د سیلیا د حرکت سرعت، په بدن کې د خوړو د بلبلونو اندازه، د دوربین بلبلونو اندازه او نور شکلونه به د ودې په چاپیریال کې د بدلون سره بدلون ومومي.کله چې په اوبو کې منحل شوي اکسیجن ډیر لوړ یا ډیر ټیټ وي، یو خلا به ډیری وختونه د زنګون چینجي له سر څخه بهر کیږي.کله چې په راتلونکو اوبو کې ډیر انعکاس کونکي مادې شتون ولري یا د تودوخې درجه ډیره ټیټه وي، د ساعت کیمونه به غیر فعال شي، او د خوړو ذرات به د دوی په بدن کې راټول شي، چې په پایله کې به د زهرجن کیدو څخه د حشراتو د مړینې لامل شي.کله چې د pH ارزښت بدل شي، د ساعتیري په بدن کې سیلیا تیریږي.
⑶د مایکرو ارګانیزمونو په شمیر کې بدلون
په فعاله سلج کې د مایکرو ارګانیزمونو ډیری ډولونه شتون لري، مګر د ځینو مایکرو ارګانیزمونو په شمیر کې بدلون هم کولی شي د اوبو کیفیت کې بدلون منعکس کړي.د مثال په توګه، فلامینټس باکتریا خورا ګټور دي کله چې د نورمال عملیاتو په جریان کې په مناسب مقدار کې شتون ولري ، مګر د دوی لوی شتون به د باکتریایی جیلی د شمیر کمولو ، د کچالو پراخیدو او د ضعیف کیفیت لامل شي.په فعاله ټوټو کې د فلیګیلټونو راڅرګندیدل دا په ګوته کوي چې فلج وده او بیا تولید پیل کوي، مګر د فلیګیلټونو په شمیر کې زیاتوالی اکثرا د درملنې اغیزمنتوب کمیدو نښه ده.د زنګ وهلو د لوی شمیر څرګندیدل په عمومي ډول د فعال شوي سلج د بالغې ودې څرګندونه ده.په دې وخت کې، د درملنې اغیز ښه دی، او په ورته وخت کې د روټیفرونو خورا لږ مقدار لیدل کیدی شي.که چیرې په فعالو سلوجونو کې د روټیفرونو لوی شمیر څرګند شي ، نو دا اکثرا پدې معنی ده چې کثافات زاړه شوي یا ډیر اکسیډایډ شوي ، او په پایله کې کثافات منحل کیدی شي او د کثافاتو کیفیت خراب شي.