د توربیدیت تعریف

Turbidity یو نظری اثر دی چې په محلول کې د تعلیق شویو ذراتو سره د رڼا د تعامل پایله ده، په عمومي توګه اوبه.تعلیق شوي ذرات، لکه تسکر، خټې، الګا، عضوي مواد، او نور مایکروبیل ارګانیزمونه، د اوبو د نمونې څخه تیریږي رڼا خپروي.په دې آبي محلول کې د تعلیق شویو ذراتو په واسطه د رڼا خپریدل توربیډیت رامینځته کوي، کوم چې هغه درجې مشخصوي چې د اوبو له طبقې څخه تیریدو په وخت کې د رڼا خنډ کیږي.توربیډیټی یو شاخص ندی چې په مستقیم ډول په مایع کې د تعلیق شویو ذراتو غلظت مشخص کړي.دا په غیر مستقیم ډول د تعلیق شوي ذراتو غلظت په محلول کې د تعلیق شوي ذراتو د ر lightا توزیع اغیزې توضیح کولو له لارې منعکس کوي.هرڅومره چې د خپریدونکي رڼا شدت ډیر وي په همغه اندازه د آبي محلول غلظت ډیر وي.
د توریدیت د معلومولو طریقه
توربیډیټی د اوبو د نمونې د نظری ځانګړتیاوو څرګندونه ده او په اوبو کې د ناحلو موادو د شتون له امله رامینځته کیږي، کوم چې رڼا د اوبو د نمونې څخه په مستقیمه کرښه کې د تیریدو پرځای د توزیع او جذب لامل کیږي.دا یو شاخص دی چې د طبیعي اوبو او څښاک اوبو فزیکي ملکیت منعکس کوي.دا د اوبو د روښانتیا یا توریدو درجې په ګوته کولو لپاره کارول کیږي، او دا د اوبو د کیفیت د ښه والي اندازه کولو لپاره یو له مهمو شاخصونو څخه دی.
د طبیعی اوبو توربیډیټی د ښی معطلی موادو لکه سلیټ، خټکی، ښه عضوی او غیر عضوی ماده، محلول رنګی عضوی ماده، او په اوبو کې د پلینکټون او نورو مایکرو ارګانیزمونو له امله رامنځته کیږي.دا تعلیق شوي مواد کولی شي باکتریاوې او ویروسونه جذب کړي، نو د اوبو کم ککړتیا د باکتریا او ویروسونو د وژلو لپاره د اوبو غیر منتن کولو لپاره مناسبه ده، کوم چې د اوبو رسولو خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره اړین دی.نو له همدې امله، د بشپړ تخنیکي شرایطو سره د اوبو مرکزي اداره باید هڅه وکړي تر څو د امکان تر حده د ټیټ کثافاتو سره اوبه چمتو کړي.د فابریکې د اوبو توربیت ټیټ دی، کوم چې د کلورین شویو اوبو د بوی او خوند کمولو لپاره ګټور دی؛دا د باکتریا او نورو مایکرو ارګانیزمونو د تکثیر مخنیوي لپاره ګټور دی.د اوبو د توزیع سیسټم په اوږدو کې د ټیټ انحراف ساتل د مناسب اندازې پاتې کلورین شتون سره مرسته کوي.
د نل د اوبو توربیدیت باید په ویشل شوي turbidity واحد NTU کې څرګند شي، کوم چې باید د 3NTU څخه زیات نه وي، او په ځانګړو شرایطو کې باید د 5NTU څخه زیات نشي.د ډیری پروسس اوبو کثافات هم مهم دي.د څښاک بوټي، د خوړو پروسس کولو فابریکې، او د اوبو د درملنې فابریکې چې د سطحې اوبه کاروي په عمومي ډول د قناعت وړ محصول د یقیني کولو لپاره په ټوخی، تخریب، او فلټریشن تکیه کوي.
دا ستونزمنه ده چې د تعلیق شوي مادې د ډله ایز غلظت او د غلظت تر مینځ اړیکه شتون ولري، ځکه چې د ذراتو اندازه، شکل، او انعکاس شاخص هم د تعلیق نظری ملکیت اغیزه کوي.کله چې د غلظت اندازه کول، د نمونې سره په تماس کې ټول شیشې توکي باید په پاکو شرایطو کې وساتل شي.د هایدروکلوریک اسید یا سرفیکټینټ سره پاکولو وروسته ، پاکو اوبو سره مینځل او وچ کړئ.نمونې د شیشې په شیشو کې د سټپرونو سره اخیستل شوي.د نمونې اخیستلو وروسته، ځینې تعلیق شوي ذرات کولی شي د کیښودلو په وخت کې وریښته او جمع شي، او د عمر وروسته بیرته نشي بحال کیدی، او مایکرو ارګانیزمونه هم کولی شي د جامد ملکیتونه له منځه یوسي، نو دا باید ژر تر ژره اندازه شي.که د ذخیره کولو اړتیا وي، دا باید د هوا سره د تماس څخه ډډه وکړي، او باید په سړه تیاره خونه کې کیښودل شي، مګر د 24 ساعتونو څخه زیات نه.که نمونه په سړه ځای کې زیرمه شي، د اندازه کولو دمخه د خونې تودوخې ته بیرته راستانه شي.
په اوس وخت کې د اوبو د کثافاتو اندازه کولو لپاره لاندې میتودونه کارول کیږي:
(1) د لیږد ډول (د سپیکٹرو فوټومیټر او بصری میتود په شمول): د لامبرټ بییر د قانون له مخې، د اوبو نمونې توربیت د لیږد شوي رڼا د شدت، او د اوبو نمونې او د رڼا د turbidity منفي لوګاریتم لخوا ټاکل کیږي. لیږد د خطي اړیکو په شکل کې دی، هرڅومره چې توربیت لوړ وي، د رڼا لیږد ټیټ وي.په هرصورت ، په طبیعي اوبو کې د ژیړ مداخلې له امله ، د جهيلونو او زیرمو اوبه هم عضوي ر lightا جذبونکي مادې لري لکه الګا ، چې په اندازه کولو کې هم مداخله کوي.د ژیړ او شنه مداخلې څخه مخنیوي لپاره د 680 ریم طول موج غوره کړئ.
(2) توزیع turbidimeter: د Rayleigh (Rayleigh) فارمول له مخې (Ir/Io=KD، h د خپریدونکي رڼا شدت دی، 10 د انساني وړانګو شدت دی)، د ویشل شوي رڼا شدت د یوې ټاکلې زاویه سره اندازه کړئ ترڅو ترلاسه شي. د اوبو د نمونو ټاکل د کثافاتو هدف.کله چې د پیښې رڼا د ذراتو په واسطه د 1/15 څخه تر 1/20 پورې د پیښې د رڼا د طول موج سره ویشل کیږي، شدت یې د Rayleigh فورمول سره مطابقت لري، او هغه ذرات چې د ذرې اندازه یې د 1/2 موج اوږدوالی څخه زیاته وي. د پیښې رڼا رڼا منعکس کوي.دا دوه حالتونه د Ir∝D لخوا نمایش کیدی شي، او د 90 درجو په زاویه کې رڼا په عمومي توګه د ټربایډیت اندازه کولو لپاره د ځانګړتیا وړ رڼا په توګه کارول کیږي.
(3) د توزیع کولو - لیږدونکي توربیډیټی میټر: د لیږد شوي رڼا د شدت اندازه کولو لپاره Ir/It=KD یا Ir/(Ir+It)=KD (Ir د ویشل شوي رڼا شدت دی، دا د لیږدول شوي رڼا شدت دی) منعکس شوي رڼا او، د نمونې د بې ثباتۍ اندازه کولو لپاره.ځکه چې د لیږدول شوي او ویشل شوي رڼا شدت په ورته وخت کې اندازه کیږي، دا د ورته پیښې د رڼا شدت لاندې لوړ حساسیت لري.
د پورتنیو دریو میتودونو څخه ، د توزیع کولو - لیږدونې توربیډیمیټر غوره دی ، د لوړ حساسیت سره ، او د اوبو نمونه کې کروماتیت د اندازه کولو سره مداخله نه کوي.په هرصورت، د وسیلې پیچلتیا او د لوړې بیې له امله، په G کې د هغې وده او کارول ستونزمن دي. بصری طریقه د موضوعیت لخوا خورا اغیزمنه ده.G په حقیقت کې، د توربیدیت اندازه کول اکثرا د توزیع کونکي turbidity میټر څخه کار اخلي.د اوبو توربیډیت په عمده توګه د ذرو له امله رامینځته کیږي لکه په اوبو کې د سلیمینټ، او د خپریدونکي رڼا شدت د جذب شوي رڼا څخه ډیر دی.له همدې امله، د توزیع کولو توربایډیټ میټر د لیږدونکي turbidity میټر په پرتله ډیر حساس دی.او ځکه چې د توزیع کولو ډوله توربیډیمیټر سپینه رڼا د رڼا سرچینې په توګه کاروي، د نمونې اندازه کول واقعیت ته نږدې دي، مګر کرومیټیت د اندازه کولو سره مداخله کوي.
توربیدیت د منحل شوي رڼا اندازه کولو میتود لخوا اندازه کیږي.د ISO 7027-1984 معیار سره سم ، د توربیټی میټر چې لاندې اړتیاوې پوره کوي کارول کیدی شي:
(1) د پیښې د رڼا طول موج λ 860nm دی؛
(2) د پیښې سپیکٹرل بینډ ویت △λ د 60nm څخه کم یا مساوي دی؛
(3) د موازي پیښو رڼا توپیر نه کوي، او هر تمرکز د 1.5° څخه زیات نه وي؛
(4) د اندازه کولو زاویه θ د پیښې د رڼا د نظری محور او د ویشل شوي رڼا د نظری محور ترمنځ 90 ± 25 ° دی
(5) په اوبو کې د پرانیستلو زاویه ωθ 20°～30° ده.
او د فارمزین توربیډیټي واحدونو کې د پایلو راپور ورکول لازمي دي
① کله چې توربیدیت له 1 فارمزین سکریټرینګ ټربایډیت واحد څخه کم وي، دا د 0.01 فارمزین د توزیع کونکي توربیډیټي واحد سره سم دی؛
②کله چې توربیدیت 1-10 formazin scattering turbidity يونونو وي، دا د 0.1 formazin scattering turbidity يونونو سره سمه ده؛
③ کله چې توربیدیت 10-100 formazin scattering turbidity يونونو وي، دا د 1 formazin scattering turbidity يون ته سمه ده؛
④ کله چې توربیدیت د 100 فارمزین توزیع کونکی توربیډیټی واحدونو څخه ډیر یا مساوي وي ، دا باید د 10 فارمازین توزیع کونکی توربیډیت واحدونو سره سم وي.
1.3.1 له توربیدیت څخه پاک اوبه باید د کمولو معیارونو یا د اوبو د نمونو لپاره وکارول شي.د پاکو اوبو د چمتو کولو طريقه په لاندې ډول ده: د 0.2 μm د سوري اندازې سره د غشا فلټر له لارې تشې شوې اوبه تېر کړئ (د فلټر جھلی د باکتریا معاینې لپاره کارول کیږي اړتیاوې نشي پوره کولی) ، د راټولولو لپاره فلاسک لږترلږه د فلټر شوي اوبو سره مینځل کړئ. دوه ځله، او راتلونکی 200 ملی لیتر رد کړئ.د منحل اوبو کارولو هدف د ارادې په اړه د آیون تبادلې پاکو اوبو کې د عضوي موادو نفوذ کمول او په پاکو اوبو کې د باکتریا وده کمول دي.
1.3.2 Hydrazine سلفیټ او hexamethylenetetramine د وزن کولو څخه مخکې د شپې په سیلیکا جیل ډیسیکیټر کې کیښودل شي.
1.3.3 کله چې د عکس العمل تودوخه د 12-37 درجې سانتي ګراد په حد کې وي، د (فورمازین) توربیډیټي په تولید باندې هیڅ ښکاره اغیزه نلري، او هیڅ پولیمر نه رامینځته کیږي کله چې د تودوخې درجه د 5 درجو څخه کم وي.له همدې امله، د فارمازین turbidity معیاري سټاک محلول چمتو کول د خونې په نورمال حرارت کې ترسره کیدی شي.مګر د عکس العمل تودوخه ټیټه ده ، تعلیق په اسانۍ سره د شیشې توکو لخوا جذب کیږي ، او د تودوخې درجه خورا لوړه ده ، کوم چې کولی شي د لوړ توربیډیت معیاري ارزښت راټیټیدو لامل شي.نو ځکه، د فارمازین د جوړښت تودوخه په 25 ± 3 ° C کې تر ټولو ښه کنټرول کیږي.د هایدرازین سلفیټ او هیکسامیتیلینیټترامین د عکس العمل وخت نږدې په 16 ساعتونو کې بشپړ شوی و، او د محصول توربیډیت د 24 ساعتونو غبرګون وروسته اعظمي حد ته رسیدلی، او د 24 او 96 ساعتونو ترمنځ هیڅ توپیر شتون نلري.د
1.3.4 د فارمازین د جوړولو لپاره، کله چې د آبي محلول pH 5.3-5.4 وي، ذرات د حلقوي شکل، ښه او یونیفورم وي؛کله چې pH شاوخوا 6.0 وي، ذرات د ریډ ګلونو او فلوکس په بڼه ښه او ګنده وي؛کله چې pH 6.6 وي، لوی، متوسط ​​​​او کوچني د واورې فلک په څیر ذرات جوړیږي.
1.3.5 معیاري محلول د 400 درجو توربیډیت سره د یوې میاشتې لپاره زیرمه کیدی شي (حتی یو نیم کال په یخچال کې) او د 5-100 درجو turbidity سره معیاري محلول به په یوه اونۍ کې بدلون ونلري.