د فاضله اوبو د درملنې د دیارلس بنسټیزو شاخصونو لپاره د تحلیلي میتودونو لنډیز

د فاضله اوبو د درملنې په فابریکو کې تحلیل یو خورا مهم عملیاتي میتود دی. د تحلیل پایلې د فاضله اوبو تنظیم کولو اساس دی. له همدې امله ، د تحلیل دقیقیت خورا غوښتنه کوي. د تحلیل ارزښتونو دقت باید ډاډ ترلاسه شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د سیسټم نورمال عملیات سم او معقول دي!
1. د کیمیاوي اکسیجن تقاضا معلومول (CODcr)
د کیمیاوي اکسیجن تقاضا: د مصرف شوي اکسیډنټ مقدار ته اشاره کوي کله چې پوټاشیم ډیکرومیټ د قوي اسید او تودوخې شرایطو لاندې د اوبو نمونو درملنې لپاره د اکسیډنټ په توګه کارول کیږي ، واحد mg/L دی. زما په هیواد کې، د پوټاشیم ډیکرومیټ میتود عموما د اساس په توګه کارول کیږي. د
1. د میتود اصول
په قوي اسیدیک محلول کې، د پوټاشیم ډیکرومیټ یو ټاکلی مقدار د اوبو په نمونه کې د کمولو موادو اکسیډیز کولو لپاره کارول کیږي. اضافي پوتاشیم ډیکرومیټ د شاخص په توګه کارول کیږي او د فیرس امونیم سلفیټ محلول د بیرته څاڅکو لپاره کارول کیږي. د استعمال شوي فیرس امونیم سلفیټ مقدار پراساس د اوبو په نمونه کې د موادو کمولو سره د مصرف شوي اکسیجن مقدار محاسبه کړئ. د
2. وسایل
(1) د ریفلوکس وسیله: د ټول شیشې ریفلوکس وسیله د 250ml مخروطي فلاسک سره (که د نمونې کولو حجم له 30ml څخه ډیر وي ، د 500ml مخروطي فلاسک سره د ټول شیشې ریفلوکس وسیله وکاروئ). د
(2) د تودوخې وسیله: د بریښنا تودوخې پلیټ یا متغیر بریښنا کوټه. د
(3) 50ml اسید titrant. د
3. Reagents
(1) د پوتاشیم ډیکرومیټ معیاري محلول (1/6=0.2500mol/L:) وزن 12.258 ګرامه معیاري یا غوره درجې خالص پوتاشیم ډیکرومیټ چې د 2 ساعتونو لپاره په 120 درجې سانتي ګراد کې وچ شوی وي، په اوبو کې یې منحل کړئ، او بیا یې انتقال کړئ. یو 1000 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک. نښه ته نرمه کړئ او ښه وخورئ. د
(2) د فیروسین شاخص محلول ازموینه وکړئ: 1.485 ګرامه فینانترولین وزن کړئ، 0.695 ګرامه فیرس سلفیټ په اوبو کې حل کړئ، 100 ملی لیتر ته یې منحل کړئ او په نسواري بوتل کې ذخیره کړئ. د
(3) د فیرس امونیم سلفیټ معیاري محلول: د فیرس امونیم سلفیټ 39.5 ګرامه وزن او په اوبو کې حل کړئ. د خړوبولو په وخت کې، ورو ورو 20 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید اضافه کړئ. د یخولو وروسته، دا د 1000 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک ته انتقال کړئ، د نښه کولو لپاره اوبه اضافه کړئ، او ښه وخورئ. د کارولو دمخه، د پوټاشیم ډیکرومیټ معیاري محلول سره کیلیبریټ کړئ. د
د کیلیبریشن طریقه: په دقیق ډول د 10.00ml پوټاشیم ډیکرومیټ معیاري محلول او 500ml Erlenmeyer فلاسک جذب کړئ، اوبه اضافه کړئ چې تقریبا 110ml ته کم کړئ، ورو ورو 30ml متمرکز سلفوریک اسید اضافه کړئ، او مخلوط کړئ. د یخولو وروسته، د فیرولین شاخص محلول (شاوخوا 0.15ml) درې څاڅکي اضافه کړئ او د فیرس امونیم سلفیټ سره ټایټریټ کړئ. د محلول رنګ له ژیړ څخه نیلي - شین څخه سور نسواري ته بدلیږي او د پای ټکی دی. د
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
په فورمول کې، c - د فیرس امونیم سلفیټ معیاري محلول غلظت (mol/L)؛ V- د فیرس امونیم سلفیټ د معیاري ټیکټریشن محلول (ml) خوراک. د
(4) سلفوریک اسید - د سپینو زرو سلفیټ محلول: د سلفوریک اسید 2500 ملی لیتر ته 25 ګرامه د سپینو زرو سلفیټ اضافه کړئ. د 1-2 ورځو لپاره یې پریږدئ او د منحل کیدو لپاره یې وخت په وخت وخورئ (که چیرې 2500 ملی لیتر کانټینر شتون نلري، 5 ګرامه د سپینو زرو سلفیټ په 500 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید کې اضافه کړئ). د
(۵) مرکري سلفیټ: کرسټال یا پوډر. د
4. د پام وړ شیان
(1) د کلوراید آیون اعظمي اندازه چې د 0.4g پارا سلفیټ په کارولو سره پیچلې کیدی شي 40mL ته ورسیږي. د مثال په توګه، که د 20.00mL اوبو نمونه واخیستل شي، دا کولی شي د اوبو نمونه پیچلې کړي چې د 2000mg/L اعظمي کلورایډ آئن غلظت سره. که چیرې د کلورایډ آئن غلظت ټیټ وي، تاسو کولی شئ د پارا سلفیټ ساتلو لپاره لږ پارا سلفیټ اضافه کړئ: کلورایډ آئن = 10:1 (W/W). که چیرې د پارا کلورایډ لږ مقدار تیریږي، دا په اندازه اغیزه نه کوي. د
(2) د اوبو نمونې لرې کولو حجم د 10.00-50.00mL په حد کې کیدی شي، مګر د قناعت وړ پایلو ترلاسه کولو لپاره د ریجنټ دوز او غلظت سره سم تنظیم کیدی شي. د
(3) د اوبو نمونو لپاره چې کیمیاوي اکسیجن د 50mol/L څخه کم تقاضا لري، دا باید 0.0250mol/L پوټاشیم ډیکرومیټ معیاري محلول وي. کله چې بیرته څاڅکي وخورئ، د 0.01/L فیرس امونیم سلفیټ معیاري محلول وکاروئ. د
(4) وروسته له دې چې د اوبو نمونه تودوخه شي او ریفلکس شي، په محلول کې د پوتاشیم ډیکرومیټ پاتې مقدار باید د لږ مقدار اضافه شوي 1/5-4/5 وي. د
(5) کله چې د ریجنټ کیفیت او عملیاتي ټیکنالوژۍ ازموینې لپاره د پوټاشیم هایدروجن فتالیټ معیاري محلول وکاروئ ، ځکه چې د پوټاشیم هایدروجن فتالیټ نظري CODCr هر ګرام 1.167g دی ، د 0.4251L پوټاشیم هایدروجن فیتالیټ تحلیل او دوه ځله اوبه. ، دا د 1000mL حجمیتریک فلاسک ته انتقال کړئ ، او د دوه ګونی ډیسټل شوي اوبو سره نښه ته ضعیف کړئ ترڅو دا د 500mg/L CODCr معیاري محلول جوړ کړي. کله چې کارول کیږي نوي چمتو شوي. د
(6) د CODCr اندازه کولو پایلې باید درې مهم ارقام وساتي. د
(7) په هره تجربه کې، د فیرس امونیم سلفیټ معیاري ټایټریشن محلول باید اندازه شي، او د هغې په غلظت کې بدلونونو ته ځانګړې پاملرنه وشي کله چې د خونې د حرارت درجه لوړه وي. د
5. د اندازه کولو مرحلې
(1) د ترلاسه شوي داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په مساوي ډول وخورئ. د
(2) 3 د ځمکني خولې ایرلینمایر فلاسکس واخلئ چې شمیر یې 0، 1، او 2 دی؛ د 3 ایرلینمایر فلاسکس هر یو ته 6 شیشې مالا اضافه کړئ. د
(3) د 20 ملی لیتر تودوخې اوبه په نمبر 0 Erlenmeyer فلاسک کې اضافه کړئ (د غوړ پایپټ څخه کار واخلئ)؛ 5 ملی لیتر د تغذیه اوبو نمونه په 1 نمبر ایرلینمایر فلاسک کې اضافه کړئ (د 5 ملی لیتر پایپټ وکاروئ او د پایپ مینځلو لپاره د تغذیې اوبه وکاروئ). ټیوب 3 ځله) ، بیا 15 ملی لیتر ډیسټل اوبه اضافه کړئ (د غوړ پایپټ وکاروئ)؛ د 20 ملی لیتر د کثافاتو نمونه په 2 نمبر ایرلینمایر فلاسک کې اضافه کړئ (د غوړ پایپټ څخه کار واخلئ، پایپټ 3 ځله د راتلونکو اوبو سره مینځل کړئ). د
(4) 10 ملی لیتر پوټاشیم ډیکرومیټ غیر معیاري محلول په هر 3 ایرلینمایر فلاسکس کې اضافه کړئ (د 10 ملی لیتر پوتاشیم ډیکرومیټ غیر معیاري محلول پایپټ وکاروئ ، او پایپټ 3 د پوتاشیم ډیکرومیټ غیر معیاري محلول سره وینځئ) دوهم درجه) . د
(5) د Erlenmeyer فلاسکس په بریښنایی کثیر مقصدي فرنس کې ځای په ځای کړئ ، بیا د نل د اوبو پایپ خلاص کړئ ترڅو د کنډنسر ټیوب له اوبو ډک کړئ (د تجربې پراساس نل خورا لوی مه خلاصوئ). د
(6) 30 ملی لیتر د سپینو زرو سلفیټ (د 25 ملی لیتر کوچني اندازه کولو سلنډر په کارولو سره) د کنډنسر ټیوب له پورتنۍ برخې څخه په دریو ایرلینمایر فلاسکونو کې اضافه کړئ ، او بیا د ایرلینمایر درې فلاسکونه په مساوي ډول وخورئ. د
(7) په بریښنایی کثیر مقصدی فرنس کې ولګوئ، د جوش کولو وخت پیل کړئ، او د 2 ساعتونو لپاره ګرم کړئ. د
(8) وروسته له دې چې د تودوخې بشپړ شي، بریښنایی کثیر مقصدي فرنس خلاص کړئ او اجازه ورکړئ چې د یوې مودې لپاره یخ شي (څومره وخت په تجربه پورې اړه لري). د
(9) د کنډنسر ټیوب له پورتنۍ برخې څخه 90 ملی لیتر ډیسټل شوي اوبه په دریو ایرلینمایر فلاسکس کې اضافه کړئ (د ډیسټل شوي اوبو اضافه کولو لاملونه: 1. د کنډنسر ټیوب څخه اوبه اضافه کړئ ترڅو د کنډنسر په داخلي دیوال کې د پاتې اوبو نمونه اجازه ورکړي. ټیوب د تودوخې پروسې په جریان کې د ایرلینمایر فلاسک ته ننوځي ترڅو غلطۍ کمې کړي. 2. د
(10) وروسته له دې چې د تودوخې اوبه اضافه شي، تودوخه به خوشې شي. د ایرلینمایر فلاسک لرې کړئ او یخ یې کړئ. د
(11) وروسته له دې چې په بشپړه توګه یخ شي، د ایرلینمایر په دریو فلاسکونو کې د فیرس شاخص درې څاڅکي اضافه کړئ، او بیا د ایرلینمایر درې فلاسکونه په مساوي توګه وخورئ. د
(12) د فیرس امونیم سلفیټ سره Titrate. د محلول رنګ د پای ټکي په توګه له ژیړ څخه نیلي - شین څخه سور نسواري ته بدلیږي. (د بشپړ اتوماتیک بورټ کارولو ته پام وکړئ. د ټیکټریشن وروسته، په یاد ولرئ چې د اتوماتیک بوریټ د مایع کچه لوستل او لوړ کړئ مخکې له دې چې راتلونکي ټایټریشن ته لاړ شئ). د
(13) لوستل ثبت کړئ او پایلې محاسبه کړئ. د
2. د بایو کیمیکل اکسیجن تقاضا معلومول (BOD5)
کورني فاضله اوبه او صنعتي فاضله اوبه په لوی مقدار کې مختلف عضوي مواد لري. کله چې دوی اوبه ککړوي، دا عضوي مواد به د اوبو په بدن کې د تخریب کولو په وخت کې په لویه کچه منحل شوي اکسیجن مصرف کړي، په دې توګه د اوبو په بدن کې د اکسیجن توازن خرابوي او د اوبو کیفیت خرابوي. په اوبو کې د اکسیجن نشتوالی د کبانو او نورو آبي ژوندونو د مړینې لامل کیږي. د
په اوبو کې د عضوي موادو ترکیب پیچلی دی، او دا ستونزمنه ده چې د دوی اجزا یو له بل سره مشخص شي. خلک اکثرا په اوبو کې د عضوي موادو لخوا مصرف شوي اکسیجن په ځانګړو شرایطو کې کاروي ترڅو په غیر مستقیم ډول په اوبو کې د عضوي موادو مینځپانګه استازیتوب وکړي. د بایو کیمیکل اکسیجن تقاضا د دې ډول یو مهم شاخص دی. د
د بایو کیمیکل اکسیجن غوښتنې اندازه کولو کلاسیک میتود د انوکولوشن میتود دی. د
د بایو کیمیکل اکسیجن تقاضا اندازه کولو لپاره د اوبو نمونې باید د راټولولو په وخت کې په بوتلونو کې ډک او مهر شي. په 0-4 درجو سیلسیس کې ذخیره کړئ. عموما، تحلیل باید په 6 ساعتونو کې ترسره شي. که اوږد واټن ټرانسپورټ ته اړتیا وي. په هرصورت، د ذخیره کولو وخت باید د 24 ساعتونو څخه زیات نشي. د
1. د میتود اصول
د بایو کیمیکل اکسیجن تقاضا د منحل شوي اکسیجن مقدار ته اشاره کوي چې د مایکرو ارګانیزمونو په بایو کیمیکل پروسه کې مصرف کیږي د ځانګړو شرایطو لاندې اوبو کې د اکسیډیز وړ مادې تخریب کوي ، په ځانګړي توګه عضوي مادې. د بیولوژیکي اکسیډریشن ټوله پروسه ډیر وخت نیسي. د مثال په توګه، کله چې په 20 درجو سانتي ګراد کې کرل کیږي، دا د پروسې بشپړولو لپاره له 100 ورځو څخه ډیر وخت نیسي. اوس مهال، په کور دننه او بهر کې عموما سپارښتنه کیږي چې د 20 پلس یا منفي 1 درجې سانتي ګراد کې د 5 ورځو لپاره انکیوبیشن وکړي، او د انکیوبیشن دمخه او وروسته د نمونې تحلیل شوي اکسیجن اندازه کړي. د دواړو ترمنځ توپیر د BOD5 ارزښت دی، چې په ملی ګرام/ لیټر اکسیجن کې څرګند شوی. د
د ځینو سطحي اوبو او ډیری صنعتي فاضله اوبو لپاره، ځکه چې دا ډیری عضوي مواد لري، دا اړتیا لري چې د کلتور او اندازه کولو دمخه د هغې غلظت کم کړي او په کافي اندازه منحل شوي اکسیجن ډاډمن کړي. د ککړتیا درجه باید داسې وي چې په کلتور کې مصرف شوي تحلیل شوي اکسیجن له 2 mg/L څخه ډیر وي، او پاتې منحل اکسیجن له 1 mg/L څخه ډیر وي. د
د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې د اوبو نمونې منحل کیدو وروسته په کافي اندازه منحل اکسیجن شتون لري ، منحل شوي اوبه معمولا د هوا سره هوا کیږي ، ترڅو په منحل شوي اوبو کې تحلیل شوي اکسیجن سنتریت ته نږدې وي. یو ټاکلی مقدار غیر عضوي مغذي مواد او بفر مادې هم باید په ککړو اوبو کې اضافه شي ترڅو د مایکرو ارګانیزمونو وده یقیني کړي. د
د صنعتي فاضله اوبو لپاره چې لږ یا هیڅ مایکرو ارګانیزمونه نلري ، پشمول د تیزابي فاضله اوبو ، الکلین فاضله اوبو ، د لوړې تودوخې فاضله اوبه یا کلورین شوي فاضله اوبه ، د BOD5 اندازه کولو په وخت کې باید واکسین ترسره شي ترڅو مایکرو ارګانیزمونه معرفي کړي چې کولی شي په فاضله اوبو کې عضوي مواد تخریب کړي. کله چې په فاضله اوبو کې عضوي مادې شتون ولري چې د مایکرو ارګانیزمونو لخوا په نورمال سرعت کې په عمومي کورني فاضله موادو کې تخریب کول ستونزمن وي یا خورا زهرجن توکي ولري ، کورني مایکرو ارګانیزمونه باید د واکسین لپاره د اوبو نمونې ته معرفي شي. دا طریقه د اوبو د نمونو د ټاکلو لپاره مناسبه ده چې BOD5 له 2mg/L څخه ډیر یا مساوي وي، او اعظمي اندازه یې له 6000mg/L څخه زیاته نه وي. کله چې د اوبو د نمونې BOD5 له 6000mg/L څخه زیات وي، ځینې غلطۍ به د کمیدو له امله واقع شي. د
2. وسایل
(1) د تودوخې دوامداره انکیوبیټر
(2) 5-20L تنګ خولې شیشې بوتل. د
(3) 1000——2000ml اندازه کوونکی سلنډر
(4) د شیشې سټیرینګ راډ: د راډ اوږدوالی باید د اندازه کولو سلنډر له لوړوالي څخه 200mm اوږد وي. د ربړ یو سخت پلیټ چې د اندازه کولو سلنډر له لاندې څخه کوچنی قطر لري او څو کوچني سوري د راډ لاندې ته ټاکل شوي. د
(5) منحل شوي اکسیجن بوتل: د 250ml او 300ml ترمنځ، د ځمکني شیشې سټپر او د زنګ په شکل خوله د اوبو رسولو سیل کولو لپاره. د
(6) سیفون، د اوبو د نمونو اخیستلو او د ککړو اوبو اضافه کولو لپاره کارول کیږي. د
3. Reagents
(1) د فاسفیت بفر محلول: 8.5 پوټاشیم ډیهایډروجن فاسفیټ، 21.75 ګرام ډیپوتاشیم هایدروجن فاسفیټ، 33.4 سوډیم هایدروجن فاسفیټ هیپټاهایډریټ او 1.7 ګرام امونیم کلورایډ په اوبو کې حل کړئ او 100 ملی لیتره سره مخلوط کړئ. د دې محلول pH باید 7.2 وي
(2) د مګنیزیم سلفیټ محلول: 22.5 ګرامه میګنیشیم سلفیټ هیپټاهایډریټ په اوبو کې حل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. د
(3) د کلسیم کلسیم محلول: په اوبو کې 27.5٪ انهایډروس کلسیم کلسیم حل کړئ او په 1000 ملی لیتر کې حل کړئ. د
(4) د فیریک کلورایډ محلول: 0.25g فیریک کلورایډ هیکساهایډریټ په اوبو کې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. د
(5) د هایدروکلوریک اسید محلول: 40ml هایدروکلوریک اسید په اوبو کې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ.
(6) د سوډیم هایدروکسایډ محلول: 20 ګرامه سوډیم هایدروکسایډ په اوبو کې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته ضعیف کړئ
(7) د سوډیم سلفیټ محلول: 1.575 ګرامه سوډیم سلفیټ په اوبو کې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. دا حل بې ثباته دی او هره ورځ چمتو کولو ته اړتیا لري. د
(8) د ګلوکوز-ګلوټامیک اسید معیاري محلول: د ګلوکوز او ګلوټامیک اسید په 103 درجې سانتي ګراد کې د 1 ساعت لپاره وچولو وروسته، د هر یو 150 ملی لیتره وزن کړئ او په اوبو کې یې منحل کړئ، دا د 1000 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک ته انتقال کړئ او په نښه کولو سره مخلوط کړئ او په مساوي توګه مخلوط کړئ. . دا معیاري حل یوازې د کارولو دمخه چمتو کړئ. د
(9) د ککړو اوبو: د ککړو اوبو pH ارزښت باید 7.2 وي، او د هغې BOD5 باید د 0.2ml/L څخه کم وي. د
(10) د انوکولیشن محلول: عموما، کورني فاضله مواد کارول کیږي، د خونې په حرارت درجه کې د ورځې او شپې لپاره پریښودل کیږي، او سپرناټینټ کارول کیږي. د
(11) Inoculation dilution water: د انوکولیشن محلول په مناسب مقدار کې واخلئ، په اوبو کې یې اضافه کړئ او ښه مخلوط کړئ. د انوکولیشن محلول اندازه چې په هر لیټر ککړ شوي اوبو کې اضافه کیږي د کورني فاضله موادو 1-10 ملی لیتره ده. یا 20-30 ملی لیتره سطحی خاوری exudate؛ د انوکولیشن کمولو اوبو pH ارزښت باید 7.2 وي. د BOD ارزښت باید د 0.3-1.0 mg/L ترمنځ وي. د واکسین کولو اوبه باید د چمتو کولو وروسته سمدلاسه وکارول شي. د
4. محاسبه
1. د اوبو نمونې په مستقیم ډول پرته له کمولو څخه کرل کیږي
BOD5(mg/L)=C1-C2
په فورمول کې: C1——د اوبو د نمونې تحلیل شوي اکسیجن غلظت د کلتور څخه مخکې (mg/L)؛
C2——د منحل شوي اکسیجن غلظت (mg/L) پاتې کیدل وروسته له دې چې د اوبو نمونه د 5 ورځو لپاره مینځل کیږي. د
2. د اوبو نمونې د ککړتیا وروسته کرل کیږي
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
په فورمول کې: C1——د اوبو د نمونې تحلیل شوي اکسیجن غلظت د کلتور څخه مخکې (mg/L)؛
C2—— د اوبو د نمونې له انکیوبیشن څخه ۵ ورځې وروسته د منحل شوي اکسیجن غلظت (mg/L) پاتې کیدل؛
B1—— د کلچر (mg/L) څخه مخکې د ککړو اوبو (یا د انوکولیشن کمولو اوبو) کې د تحلیل شوي اکسیجن غلظت؛
B2—— د کلچر (mg/L) څخه وروسته د منحل شوي اوبو (یا د انوکولیشن کمولو اوبو) د تحلیل شوي اکسیجن غلظت؛
f1—— د کلتور په منځ کې د ککړو اوبو تناسب (یا د انوکیشن ډیلیشن اوبه)؛
f2——د کلتور په منځ کې د اوبو د نمونې تناسب. د
B1——د کولتور څخه مخکې د ککړو اوبو منحل اکسیجن؛
B2——له کرنې وروسته د ککړو اوبو منحل اکسیجن؛
f1—— د کلتور په منځ کې د ککړو اوبو تناسب؛
f2——د کلتور په منځ کې د اوبو د نمونې تناسب. د
نوټ: د f1 او f2 محاسبه: د مثال په توګه، که د کلتور منځنی ککړتیا تناسب 3٪ وي، دا د اوبو نمونې 3 برخې او د اوبو د ککړتیا 97 برخې دي، نو f1=0.97 او f2=0.03. د
5. د پام وړ شیان
(1) په اوبو کې د عضوي موادو د بیولوژیکي اکسیډیشن پروسه په دوه مرحلو ویشل کیدی شي. لومړۍ مرحله په عضوي موادو کې د کاربن او هایدروجن اکسیډیشن دی چې کاربن ډای اکسایډ او اوبه تولیدوي. دا مرحله د کاربونیزیشن مرحله بلل کیږي. په 20 درجو سیلسیس کې د کاربنیزیشن مرحله بشپړولو لپاره شاوخوا 20 ورځې وخت نیسي. په دویمه مرحله کې، د نایتروجن لرونکي مواد او د نایتروجن یوه برخه په نایټریټ او نایټریټ کې اکسیډیز کیږي، چې د نایټریفیکیشن مرحله بلل کیږي. په 20 درجو سانتي ګراد کې د نایټریفیکیشن مرحله بشپړولو لپاره شاوخوا 100 ورځې وخت نیسي. له همدې امله، کله چې د اوبو د نمونو BOD5 اندازه کول، نایټریفیکیشن عموما مهم دی یا په هیڅ صورت کې نه واقع کیږي. په هرصورت، د بیولوژیکي درملنې ټانک څخه د نایټریفاینګ باکتریا لوی شمیر لري. نو ځکه، کله چې د BOD5 اندازه کول، د ځینې نایتروجن لرونکي مرکباتو اکسیجن غوښتنه هم شامله ده. د دې ډول اوبو نمونو لپاره ، د نایټریفیکیشن مخنیوی کونکي اضافه کیدی شي ترڅو د نایټریفیکیشن پروسې مخه ونیسي. د دې هدف لپاره، 1 ملی لیتر پروپیلین تیوریا د 500 ملی ګرام / لیټر غلظت سره یا د 2-chlorozone-6-trichloromethyldine یو ټاکلی مقدار په سوډیم کلورایډ باندې ټاکل کیدی شي په هر لیتر کې د ککړو اوبو نمونو کې اضافه شي ترڅو په غلظت کې TCMP جوړ شي. ککړ شوی نمونه تقریبا 0.5 mg/L ده. د
(2) شیشې باید په ښه توګه پاکې شي. لومړی په صابون سره وینځئ او پاک کړئ ، بیا د هایدروکلوریک اسید سره لمده کړئ ، او په پای کې د نل اوبو او مینځل شوي اوبو سره ومینځئ. د
(3) د حل کولو اوبو او انوکولم محلول کیفیت او همدارنګه د لابراتوار تخنیکین عملیاتي کچې معاینه کولو لپاره ، 20 ملی لیتر ګلوکوز - ګلوټامیک اسید معیاري محلول 1000 ملی لیتر ته د انوکولیشن کمولو اوبو سره کم کړئ ، او د اندازه کولو مرحلې تعقیب کړئ. BOD5. اندازه شوی BOD5 ارزښت باید د 180-230mg/L ترمنځ وي. که نه نو، وګورئ چې ایا د انوکولم حل کیفیت، د اوبو کمولو یا عملیاتي تخنیکونو سره کومه ستونزه شتون لري. د
(4) کله چې د اوبو نمونې د کمولو فکتور له 100 ځله څخه زیات شي، دا باید په لومړي سر کې په حجمیتریک فلاسک کې د اوبو سره حل شي، او بیا باید د وروستي کمولو کلتور لپاره مناسبه اندازه واخیستل شي. د
3. د تعلیق شوي جامدونو تعیین (SS)
تعلیق شوي جامدونه په اوبو کې د نه حل شوي جامد موادو مقدار څرګندوي. د
1. د میتود اصول
د اندازه کولو وکر جوړ شوی، او د نمونې جذب په ځانګړي طول موج کې د اندازه کولو لپاره د پیرامیټر غلظت ارزښت ته بدلیږي، او په LCD سکرین کې ښودل کیږي. د
2. د اندازه کولو مرحلې
(1) د ترلاسه شوي داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په مساوي ډول وخورئ. د
(2) 1 د رنګ میټریک ټیوب واخلئ او د راتلونکو اوبو نمونه 25 ملی لیتره اضافه کړئ، او بیا په نښه کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ (ځکه چې د راتلونکو اوبو SS لوی دی، که نه منحل شي، دا ممکن د تعلیق شوي سالډ ټیسټر اعظمي حد څخه تیر شي) د پایلې ناسم کول. البته، د راتلونکو اوبو د نمونې حجم نه دی ټاکل شوی. که چیری اوبه ډیرې ناپاکې وي، 10 ملی لیتر واخلئ او په پیمانه کې ککړ شوي اوبه اضافه کړئ). د
(3) تعلیق شوي سالډ ټیسټر چالان کړئ ، د کیویټ په څیر د کوچني کڅوړې 2/3 برخه کې مسح شوي اوبه اضافه کړئ ، بهرنی دیوال وچ کړئ ، د ټکولو پرمهال د انتخاب تڼۍ فشار ورکړئ ، بیا په چټکۍ سره تعلیق شوي سالډ ټیسټر په هغې کې واچوئ ، او بیا د لوستلو کیلي فشار ورکړئ. که دا صفر نه وي، د وسیلې پاکولو لپاره روښانه کیلي فشار ورکړئ (یوازې یو ځل اندازه کړئ). د
(4) د راتلونکو اوبو SS اندازه کړئ: د راتلونکو اوبو نمونه د رنګ میټریک ټیوب په کوچني کڅوړه کې واچوئ او درې ځله یې وینځئ، بیا د راتلونکو اوبو نمونه 2/3 ته اضافه کړئ، بهرنی دیوال وچ کړئ، او د انتخاب کیلي فشار ورکړئ کله چې لړزېدل بیا یې په چټکۍ سره تعلیق شوي سولیډ ټیسټر کې واچوئ، بیا د لوستلو تڼۍ فشار کړئ، درې ځله اندازه کړئ، او اوسط ارزښت محاسبه کړئ. د
(5) د اوبو ایس ایس اندازه کړئ: د اوبو نمونه په مساوي ډول وخورئ او کوچنۍ کڅوړه درې ځله ومینځئ ... (طریقه د پورته په څیر ورته ده)
3. محاسبه
د داخلي اوبو ایس ایس پایله ده: د کمولو تناسب * اندازه شوي د داخلي اوبو نمونې لوستل. د آوټ لیټ د اوبو ایس ایس پایله د اندازه شوي اوبو نمونې مستقیم لوستل دي.
4. د ټول فاسفورس معلومول (TP)
1. د میتود اصول
په تیزابي شرایطو کې، اورتوفاسفیټ د امونیم مولیبډیټ او پوټاشیم انټيمونیل ټارټریټ سره تعامل کوي ترڅو فاسفومولیبډینم هیټروپولي اسید رامینځته کړي ، کوم چې د کمونکي اجنټ ascorbic اسید پواسطه کمیږي او په نیلي پیچلي بدلیږي ، معمولا د فاسفمولیبډینم نیلي سره مدغم کیږي. د
د دې میتود لږترلږه د کشف وړ غلظت 0.01mg/L دی (هغه غلظت چې د جذب A=0.01 سره مطابقت لري)؛ د عزم لوړ حد 0.6mg/L دی. دا د ځمکې لاندې اوبو، کورني فاضله موادو او صنعتي فاضله اوبو کې د ورځني کیمیاوي موادو، فاسفیت سرې، ماشین شوي فلزي سطحې فاسفیت درملنې، آفت وژونکو، فولادو، کوکینګ او نورو صنعتونو کې د اورتوفاسفیټ تحلیل لپاره کارول کیدی شي. د
2. وسایل
سپیکٹرو فوټومیټر
3. Reagents
(1) 1+1 سلفوریک اسید. د
(2) 10% (m/V) ascorbic acid محلول: 10g ascorbic acid په اوبو کې منحل کړئ او 100ml ته منحل کړئ. محلول د نسواري شیشې بوتل کې زیرمه شوی او په سړه ځای کې د څو اونیو لپاره مستحکم دی. که رنګ ژیړ شي، رد کړئ او بیا مخلوط کړئ. د
(3) Molybdate محلول: 13g امونیم molybdate [(NH4) 6Mo7O24˙4H2O] په 100 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ. 0.35g پوټاشیم انټيمونیل ټارټریټ [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] په 100 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ. د دوامداره هڅونې لاندې، ورو ورو د امونیم مولیبډیټ محلول په 300 ملی لیتر (1+1) سلفوریک اسید کې اضافه کړئ، د پوتاشیم انټيموني ټارټریټ محلول اضافه کړئ او په مساوي توګه مخلوط کړئ. ریجنټونه د نسواري شیشې بوتلونو کې په سړه ځای کې ذخیره کړئ. لږترلږه د 2 میاشتو لپاره مستحکم. د
(4) د توربیدیت رنګ معاوضه حل: دوه حجم (1+1) سلفوریک اسید او یو حجم 10٪ (m/V) ascorbic اسید محلول مخلوط کړئ. دا حل په ورته ورځ چمتو کیږي. د
(5) د فاسفیت ذخیره محلول: د پوټاشیم ډیهایډروجن فاسفیت (KH2PO4) په 110 درجو کې د 2 ساعتونو لپاره وچ کړئ او پریږدئ چې په ډیسیکیټر کې یخ شي. 0.217 ګرامه وزن یې په اوبو کې منحل کړئ او د 1000ml حجمیتریک فلاسک ته یې انتقال کړئ. 5 ملی لیتر (1+1) سلفوریک اسید اضافه کړئ او په نښه کې د اوبو سره حل کړئ. دا محلول په هر ملی لیتر کې 50.0 ug فاسفورس لري. د
(6) د فاسفیت معیاري محلول: 10.00 ملی لیتر فاسفیت محلول په 250 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک کې واچوئ او په نښه کې د اوبو سره نرم کړئ. دا محلول په هر ملی لیتر کې 2.00 ug فاسفورس لري. د سمدستي کارونې لپاره چمتو شوی. د
4. د اندازه کولو مرحلې (یوازې د مثال په توګه د داخلي او خارجي اوبو نمونو اندازه کول)
(1) د ترلاسه شوي داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په ښه توګه وخورئ (د بایو کیمیکل حوض څخه اخیستل شوي د اوبو نمونه باید ښه وڅښل شي او د سپرناټینټ اخیستلو لپاره د یوې مودې لپاره پریښودل شي). د
(2) 3 سټپر شوي پیمانه ټیوبونه واخلئ ، د پورتنۍ پیمانې لاین ته په لومړي سټپر شوي پیمانه ټیوب کې تشې اوبه اضافه کړئ؛ د دویم بند شوي پیمانه ټیوب ته 5 ملی لیتر د اوبو نمونه اضافه کړئ، او بیا د پورتنۍ پیمانه لاین ته د اوبو ډکول اضافه کړئ؛ دریم بند شوی پیمانه ټیوب بریس پلګ فارغ شوی ټیوب
په هایدروکلوریک اسید کې د 2 ساعتونو لپاره ډوب کړئ، یا د فاسفیت څخه پاک صابون سره پاک کړئ. د
(3) کیویټ باید د کارولو وروسته د یوې شیبې لپاره د نایټریک اسید یا کرومیک اسید مینځلو محلول کې ډوب شي ترڅو جذب شوي مولیبډینم نیلي رنګ لرې کړي. د
5. د ټول نایتروجن معلومول (TN)
1. د میتود اصول
د 60 درجو څخه پورته په اوبو کې محلول کې، پوټاشیم پرسلفیټ د لاندې عکس العمل فورمول سره سم تحلیل کیږي ترڅو هایدروجن آئنونه او اکسیجن تولید کړي. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
سوډیم هایدروکسایډ اضافه کړئ ترڅو د هایدروجن آئنونه بې طرفه کړي او د پوټاشیم پرسلفیټ تخریب بشپړ کړي. د 120 ℃-124 ℃ د الکلین متوسط ​​​​حالت لاندې، د اکسیډینټ په توګه د پوتاشیم پرسلفیټ په کارولو سره، نه یوازې د اوبو په نمونه کې امونیا نایټروجن او نایټروجن نایټروجن په نایټریټ کې اکسیډیز کیدی شي، بلکې د اوبو په نمونه کې ډیری عضوي نایتروجن مرکبات هم کولی شي. په نایتریت کې اکسیډیز شي. بیا په ترتیب سره د 220nm او 275nm طول موجونو کې د جذب اندازه کولو لپاره الټرا وایلیټ سپیکٹرو فوټومیټري وکاروئ ، او د لاندې فورمول له مخې د نایټروجن نایټروجن جذب محاسبه کړئ: A=A220-2A275 د ټول نایټروجن مینځپانګې محاسبه کولو لپاره. د دوړو د جذب اندازه یې 1.47×103 ده
2. لاسوهنه او له منځه وړل
(1) کله چې د اوبو نمونه د هیکساویلنټ کرومیم آئنونه او فیریک آئنونه ولري، 1-2 ملی لیتر 5٪ هایدروکسیلامین هایدروکلورایډ محلول اضافه کیدی شي ترڅو په اندازه کولو باندې د دوی اغیز له مینځه ویسي. د
(2) آیوډیډ ایونونه او برومایډ آیونونه د تعیین سره مداخله کوي. هیڅ مداخله شتون نلري کله چې د آیوډیډ ایون مینځپانګه د ټول نایتروجن مینځپانګې 0.2 ځله وي. هیڅ مداخله شتون نلري کله چې د برومایډ ایون مینځپانګه د ټول نایتروجن مینځپانګې 3.4 ځله وي. د
(3) په عزم باندې د کاربونیټ او بای کاربونیټ نفوذ د یو ټاکلي مقدار هایدروکلوریک اسید په اضافه کولو سره له مینځه وړل کیدی شي. د
(4) سلفیټ او کلورایډ په عزم باندې هیڅ اغیزه نلري. د
3. د میتود د تطبیق ساحه
دا طریقه په عمده توګه په جهيلونو، زيرمو او سيندونو کې د ټول نايتروجن د ټاکلو لپاره مناسبه ده. د میتود ټیټ کشف حد 0.05 mg/L دی؛ د عزم لوړ حد 4 mg/L دی. د
4. وسایل
(1) UV spectrophotometer. د
(2) د فشار بخار ضد ضد یا د کور فشار ککر. د
(3) د شیشې ټیوب د سټپر او ځمکې خولې سره. د
5. Reagents
(1) د امونیا پاکې اوبه، په هر لیتر اوبو کې 0.1 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید اضافه کړئ او تشې کړئ. اوبه په شیشې کانتینر کې راټول کړئ. د
(2) 20% (m/V) سوډیم هایدروکسایډ: 20 ګرامه سوډیم هایدروکسایډ وزن لري، د امونیا په پاکو اوبو کې منحل کړئ، او 100 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. د
(3) د الکلین پوټاشیم پرسلفیټ محلول: 40 ګرامه پوټاشیم پرسلفیټ او 15 ګرامه سوډیم هایدروکسایډ وزن کړئ ، په امونیا پاکو اوبو کې یې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. محلول په پولیتیلین بوتل کې زیرمه کیږي او د یوې اونۍ لپاره زیرمه کیدی شي. د
(4) 1+9 هایدروکلوریک اسید. د
(5) د پوتاشیم نایټریټ معیاري محلول: الف. د سټنډرډ سټنډرډ محلول: 0.7218 ګرامه پوټاشیم نایټریټ وزن چې په 105-110 درجې سانتي ګراد کې د 4 ساعتونو لپاره وچ شوی ، په امونیا پاکو اوبو کې یې حل کړئ او د حجم سره سمون لپاره یې 1000 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک ته انتقال کړئ. دا محلول په هر ملی لیتر کې 100 ملی ګرامه نایټریټ نایټروجن لري. د محافظتي اجنټ په توګه 2ml کلوروفارم اضافه کړئ او دا به لږترلږه د 6 میاشتو لپاره مستحکم وي. ب. د پوټاشیم نایټریټ معیاري محلول: د ذخیرې محلول د امونیا پاکو اوبو سره 10 ځله نرم کړئ. دا محلول په هر ملی لیتر کې 10 ملی ګرامه نایټریټ نایټروجن لري. د
6. د اندازه کولو مرحلې
(1) د ترلاسه شوي داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په مساوي ډول وخورئ. د
(2) درې 25mL کلر میټریک ټیوبونه واخلئ (یادونه وکړئ چې دا لوی رنګ میټریک ټیوبونه ندي). په لومړي رنګ میټریک ټیوب کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ او په ټیټ پیمانه کرښه کې یې اضافه کړئ؛ دوهم رنګ میټریک ټیوب ته د داخل شوي اوبو نمونه 1 ملی لیتر اضافه کړئ ، او بیا د ټیټ پیمانه لاین ته د مینځلو اوبه اضافه کړئ؛ په دریم رنګ میتریک ټیوب کې 2 ملی لیتر د آوټ لیټ اوبو نمونه اضافه کړئ، او بیا په هغې کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ. په ټیټ ټیک نښه کې اضافه کړئ. د
(3) په ترتیب سره په دریو رنګ میټریک ټیوبونو کې 5 ملی لیتر پوټاشیم پرسلفیټ اضافه کړئ.
(4) درې رنګیمیتریک ټیوبونه په پلاستيکي بیکر کې واچوئ او بیا یې په فشار ککر کې ګرم کړئ. هضم ترسره کول. د
(5) د تودوخې وروسته، ګاز لرې کړئ او اجازه ورکړئ چې په طبیعي توګه یخ شي. د
(6) د یخولو وروسته، د 1+9 هایدروکلوریک اسید 1 ملی لیتر هر یو د دریو رنګ میتریک ټیوبونو ته اضافه کړئ. د
(7) هر یو د دریو رنګ میټریک ټیوبونو څخه د پورتنۍ نښه پورې تشې اوبه اضافه کړئ او ښه وخورئ. د
(8) دوه طول موجونه وکاروئ او د سپیکٹرو فوټومیټر سره اندازه کړئ. لومړی، د 10mm کوارټز کیویټ څخه د 275nm طول موج (یو څه زوړ) سره د خالي، داخلي اوبو، او د وتلو اوبو نمونې اندازه کولو لپاره وکاروئ او شمیر یې کړئ؛ بیا د 10mm کوارټز کیویټ څخه د 220nm طول موج (یو څه زوړ) وکاروئ ترڅو د خالي ، داخلي او بهر اوبو نمونې اندازه کړئ. د اوبو دننه او بهر نمونې واخلئ او حساب یې کړئ. د
(۹) د محاسبې پایلې. د
6. د امونیا نایتروجن معلومول (NH3-N)
1. د میتود اصول
د پارا او پوټاشیم الکلین محلولونه د امونیا سره تعامل کوي ترڅو یو روښانه سور نسواري کولایډیل مرکب جوړ کړي. دا رنګ د پراخه طول موج په لړ کې قوي جذب لري. معمولا د اندازه کولو لپاره کارول شوي طول موج د 410-425nm په حد کې وي. د
2. د اوبو د نمونو ساتل
د اوبو نمونې په پولیتیلین بوتلونو یا شیشې بوتلونو کې راټولیږي او ژر تر ژره باید تحلیل شي. که اړتیا وي، د اوبو نمونې ته سلفوریک اسید اضافه کړئ ترڅو دا pH ته تیز کړي<2، او په 2-5 ° C کې ذخیره کړئ. تیزاب شوي نمونې باید واخیستل شي ترڅو په هوا کې د امونیا جذب او ککړتیا مخه ونیول شي. د
3. لاسوهنه او له منځه وړل
عضوي مرکبات لکه aliphatic amines، aromatic amines، aldehydes، acetone، alcohols او organic nitrogen amines، او همدارنګه غیر عضوي آیونونه لکه اوسپنه، منګنیز، مګنیزیم او سلفر، د مختلفو رنګونو یا turbidity د تولید له امله د مداخلې سبب ګرځي. د اوبو رنګ او توروالی هم په Colorimetric اغیزه کوي. د دې هدف لپاره، د فلوکولیشن، سیډیمینټیشن، فلټریشن یا د استخراج دمخه درملنې ته اړتیا ده. د بې ثباته کمولو مداخله کونکي مادې هم په تیزابي شرایطو کې ګرم کیدی شي ترڅو د فلزي ایونونو سره مداخله لرې کړي ، او د دوی له مینځه وړو لپاره مناسب مقدار ماسکینګ اجنټ هم اضافه کیدی شي. د
4. د میتود د تطبیق ساحه
د دې میتود ترټولو ټیټ کشف کیدونکی غلظت 0.025 mg/l دی (فوټومیټریک میتود) ، او د ټاکلو پورتنۍ حد 2 mg/l دی. د بصری رنګ میټری په کارولو سره، ترټولو ټیټ د کشف وړ غلظت 0.02 mg/l دی. د اوبو د نمونو د مناسبې درملنې وروسته، دا طریقه د سطحې اوبو، د ځمکې لاندې اوبو، صنعتي فاضله اوبو او کورني فاضله اوبو باندې پلي کیدی شي. د
5. وسایل
(1) Spectrophotometer. د
(2) پی ایچ میټر
6. Reagents
ټولې اوبه چې د ریجنټ چمتو کولو لپاره کارول کیږي باید له امونیا څخه پاک وي. د
(1) د نیسلر ریجنټ
تاسو کولی شئ د چمتو کولو لپاره لاندې میتودونو څخه یو غوره کړئ:
1. 20 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ وزن کړئ او په 25 ملی لیتر اوبو کې یې حل کړئ. د مرکري ډیکلورایډ (HgCl2) کریسټال پوډر (شاوخوا 10 ګرامه) په کوچنیو برخو کې د اچولو پرمهال اضافه کړئ. کله چې د ورېښمو باران څرګند شي او منحل کول یې ستونزمن وي، نو دا وخت دی چې سنتر شوي ډای اکسایډ په څنډه کې اضافه کړئ. د مرکري حل او په بشپړه توګه سره وخورئ. کله چې د ورمیلیون باران څرګند شي او نور نه منحل کیږي، د مرکوریک کلورایډ محلول اضافه کول بند کړئ. د
یو بل 60 ګرامه پوتاشیم هایدروکسایډ وزن کړئ او په اوبو کې یې منحل کړئ او 250 ملی لیتره یې منحل کړئ. د خونې د تودوخې ته د یخولو وروسته، پورته محلول په ورو ورو د پوتاشیم هایدروکسایډ محلول کې واچوئ، د 400 ملی لیتره اوبو سره یې نرم کړئ، او ښه مخلوط کړئ. اجازه راکړئ چې د شپې ودریږئ، سپرناټینټ د پولیټین بوتل ته انتقال کړئ، او د کلک سټپر سره یې ذخیره کړئ. د
2. د سوډیم هایدروکسایډ 16 ګرامه وزن، په 50 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ، او د خونې د حرارت درجه په بشپړه توګه یخ کړئ. د
یو بل 7 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ او 10 ګرامه پارا آیوډیډ (HgI2) وزن کړئ او په اوبو کې یې حل کړئ. بیا دا محلول په ورو ورو د سوډیم هایدروکسایډ محلول کې د اچولو په وخت کې داخل کړئ، په 100 ملی لیترو اوبو سره یې نرم کړئ، په پولیټین بوتل کې یې وساتئ او په کلکه یې بند کړئ. د
(2) د پوتاشیم سوډیم اسید محلول
50 ګرامه پوتاشیم سوډیم ټارټریټ (KNaC4H4O6.4H2O) وزن کړئ او په 100 ملی لیتر اوبو کې تودوخه او جوش کړئ ترڅو امونیا لرې کړئ ، یخ او 100 ملی لیتر ته منحل کړئ. د
(3) د امونیم معیاري ذخیره حل
د 3.819 ګرامه امونیم کلورایډ (NH4Cl) وزن چې په 100 درجې سانتي ګراد کې وچ شوی وي، په اوبو کې یې منحل کړئ، د 1000 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک ته یې انتقال کړئ، او نښه ته یې کم کړئ. دا محلول په هر ملی لیتر کې 1.00mg امونیا نایتروجن لري. د
(4) د امونیم معیاري حل
پیپټ 5.00 ملی لیتر د امین معیاري ذخیره محلول په 500 ملی لیتر حجمیتریک فلاسک کې واچوئ او د نښه کولو لپاره د اوبو سره حل کړئ. دا محلول 0.010mg امونیا نایتروجن په هر ملی لیتر کې لري. د
7. محاسبه
د امونیا نایتروجن مینځپانګه (mg) د کیلیبریشن منحني څخه ومومئ
امونیا نایتروجن (N, mg/l) = m/v*1000
په فورمول کې، m – د امونیا نایتروجن مقدار چې د کیلیبریشن (mg) څخه موندل کیږي، V – د اوبو د نمونې حجم (ml). د
8. د پام وړ شیان
(1) د سوډیم آیوډیډ او پوټاشیم آیوډیډ تناسب د رنګ عکس العمل حساسیت باندې خورا لوی تاثیر لري. د استراحت وروسته رامینځته شوی باران باید لیرې شي. د
(2) د فلټر کاغذ ډیری وختونه د امونیم مالګې ټریس مقدار لري، نو ډاډه اوسئ چې د کارولو پرمهال یې د امونیا پاکو اوبو سره ومینځئ. ټول شیشې توکي باید د لابراتوار هوا کې د امونیا ککړتیا څخه خوندي شي. د
9. د اندازه کولو مرحلې
(1) د ترلاسه شوي داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په مساوي ډول وخورئ. د
(2) د داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په ترتیب سره په 100mL بیکرونو کې واچوئ. د
(3) 1 ملی لیتر 10٪ زنک سلفیټ او 5 څاڅکي سوډیم هایدروکسایډ په ترتیب سره په دوه بیکرونو کې واچوئ او د دوه شیشې ریښو سره وخورئ. د
(4) پرېږدئ چې د 3 دقیقو لپاره ناست وي او بیا فلټر کول پیل کړئ. د
(5) د ولاړو اوبو نمونه د فلټر فنل ته واچوئ. د فلټر کولو وروسته، فلټریټ په لاندې بیکر کې واچوئ. بیا دا بیکر وکاروئ ترڅو د اوبو پاتې نمونې په فنل کې راټول کړئ. تر هغه چې فلټریشن بشپړ شي، فلټریټ بیا په لاندې بیکر کې واچوئ. فلټریټ لرې کړئ. (په بل عبارت، د بیکر دوه ځله مینځلو لپاره د یو فینل څخه فلټریټ وکاروئ)
(6) د اوبو پاتې نمونې په ترتیب سره په بیکرونو کې فلټر کړئ. د
(7) 3 colorimetric ټیوبونه واخلئ. په لومړي رنګ میټریک ټیوب کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ او په پیمانه کې اضافه کړئ؛ د 3-5 ملی لیتر د داخل شوي اوبو نمونې فلټریټ دوهم رنګ میټریک ټیوب ته اضافه کړئ ، او بیا په پیمانه کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ؛ د آوټ لیټ د اوبو نمونې فلټریټ 2mL دریم رنګ میټریک ټیوب ته اضافه کړئ. بیا په نښه کې ککړ شوي اوبه اضافه کړئ. (د راتلونکو او وتلو اوبو نمونې فلټریټ اندازه نه ده ټاکل شوې)
(8) 1 ملی لیتر پوټاشیم سوډیم ټارټریټ او 1.5 ملی لیتر نیسلر ریجنټ په ترتیب سره په دریو رنګ میټریک ټیوبونو کې اضافه کړئ. د
(9) ښه وخورئ او د 10 دقیقو لپاره وخت ونیسئ. د اندازه کولو لپاره سپیکٹرو فوټومیټر وکاروئ ، د 420nm موج اوږدوالی او د 20mm کیویټ په کارولو سره. حساب کول. د
(10) د محاسبې پایلې. د
7. د نايټريټ نايتروجن معلومول (NO3-N)
1. د میتود اصول
د الکلین په منځ کې د اوبو په نمونه کې، نایټریټ د تودوخې لاندې د کمولو اجنټ (Daisler alloy) په واسطه امونیا ته کم کیدی شي. د استخراج وروسته، دا د بوریک اسید محلول کې جذب کیږي او د نیسلر د ریجنټ فوټومیټري یا اسید ټیکټریشن په کارولو سره اندازه کیږي. . د
2. لاسوهنه او له منځه وړل
د دې شرایطو لاندې، نایټریټ هم په امونیا کې کم شوی او باید مخکې له مخکې لیرې شي. د اوبو په نمونو کې امونیا او امونیا مالګې هم د ډیش الیاژ اضافه کولو دمخه د پری کشولو په واسطه لرې کیدی شي. د
دا طریقه په ځانګړې توګه د نایټریټ نایتروجن د ټاکلو لپاره مناسبه ده چې په سخته ککړ شوي اوبو نمونو کې. په ورته وخت کې، دا د اوبو په نمونو کې د نایټرایټ نایتروجن د ټاکلو لپاره هم کارول کیدی شي (د اوبو نمونه د امونیا او امونیم مالګې د لرې کولو لپاره د الکلین پری ډیسټیلیشن لخوا ټاکل کیږي، او بیا د نایټرایټ د مالګې مجموعي مقدار، د مقدار څخه منفي. د نايټريټ اندازه په جلا توګه اندازه کيږي، د نايټريټ اندازه ده). د
3. وسایل
د نايټروجن فکس کولو آله د نايتروجن بالونو سره. د
4. Reagents
(1) د سلفامیک اسید محلول: د سلفامیک اسید (HOSO2NH2) 1 ګرامه وزن، په اوبو کې منحل کړئ، او 100 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. د
(2) 1+1 هایدروکلوریک اسید
(3) د سوډیم هایدروکسایډ محلول: 300 ګرامه سوډیم هایدروکسایډ وزن کړئ، په اوبو کې یې منحل کړئ، او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. د
(4) Daisch الماس (Cu50:Zn5:Al45) پوډر. د
(5) د بوریک اسید محلول: د بوریک اسید (H3BO3) 20 ګرامه وزن لري، په اوبو کې یې منحل کړئ، او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ. د
5. د اندازه کولو مرحلې
(1) ترلاسه شوي نمونې له 3 نقطې او د ریفلوکس نقطې څخه وویشئ او د یوې مودې لپاره یې د وضاحت لپاره ځای په ځای کړئ. د
(2) 3 colorimetric ټیوبونه واخلئ. په لومړي رنګ میټریک ټیوب کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ او په پیمانه کې یې اضافه کړئ؛ د 3 ملی لیتر نمبر 3 سپټینګ سپرناټینټ دوهم رنګ میټریک ټیوب ته اضافه کړئ ، او بیا په پیمانه کې ډیسټل شوي اوبه اضافه کړئ؛ په دریم رنګ میټریک ټیوب کې 5 ملی لیتر ریفلوکس سپټینګ سوپرناټینټ اضافه کړئ ، بیا په نښه کې منحل شوي اوبه اضافه کړئ. د
(3) 3 تبخیر شوي لوښي واخلئ او مایع په 3 colorimetric ټیوبونو کې د بخارۍ لوښو کې واچوئ. د
(4) د 0.1 mol/L سوډیم هایدروکسایډ په ترتیب سره په دریو بخارۍ لوښو کې اضافه کړئ ترڅو pH 8 ته تنظیم کړئ.
(5) د اوبو حمام چالان کړئ، د بخارۍ کڅوړه د اوبو په حمام کې واچوئ، او د تودوخې درجه 90 ° C ته وټاکئ تر هغه چې دا تبخیر وچ شي. (نږدې دوه ساعته وخت نیسي)
(6) وروسته له دې چې تبخیر وچ شي، د تبخیر کڅوړه لرې کړئ او یخ یې کړئ. د
(۷) د یخولو وروسته، 1 ملی لیتر فینول ډیسلفونیک اسید په ترتیب سره په دریو تبخیر شوي لوښو کې اضافه کړئ، د شیشې ریښې سره یې وخورئ ترڅو ریجنټ په تبخیر کې پاتې کیدو سره په بشپړه توګه اړیکه ونیسي، د یو څه وخت لپاره ودریږئ، او بیا یې پیس کړئ. د 10 دقیقو لپاره پریښودلو وروسته، په ترتیب سره نږدې 10 ملی لیتر اوبه اضافه کړئ. د
(8) د 3-4mL امونیا اوبه د تبخیر وړ لوښو ته د خړوبولو په وخت کې اضافه کړئ، او بیا یې ورته رنګ میټریک ټیوبونو ته انتقال کړئ. په ترتیب سره په نښه کولو کې ککړ شوي اوبه اضافه کړئ. د
(9) په مساوي توګه وخورئ او د 410nm طول موج سره د 10mm کیویټ (عادي شیشې ، یو څه نوي) په کارولو سره د سپیکٹرو فوټومیټر سره اندازه کړئ. او حساب وساتئ. د
(10) د محاسبې پایلې. د
8. د منحل اکسیجن معلومول (DO)
په اوبو کې منحل مالیکولر اکسیجن تحلیل شوي اکسیجن بلل کیږي. په طبیعي اوبو کې د اکسیجن منحل شوي مواد په اوبو او اتموسفیر کې د اکسیجن توازن پورې اړه لري. د
عموما، د ایوډین طریقه د تحلیل شوي اکسیجن اندازه کولو لپاره کارول کیږي.
1. د میتود اصول
منګنیز سلفیټ او الکلین پوټاشیم آیوډیډ د اوبو نمونې ته اضافه کیږي. په اوبو کې منحل شوي اکسیجن د ټیټ ویلینټ منګنیز ته لوړ والینټ منګنیز ته اکسیډیز کوي ، چې د تیتراوالنټ منګنیز هایدروکسایډ نسواري ورق تولیدوي. د اسید اضافه کولو وروسته، هایدروکسایډ پریپیټیټ منحل کیږي او د آیوډیډ آئنونو سره غبرګون کوي ​​ترڅو خوشې کړي. وړیا آیوډین. د شاخص په توګه د نشایسته کارول او د خوشې شوي آیوډین د سوډیم تیو سلفیټ سره د تحلیل شوي اکسیجن مینځپانګه محاسبه کیدی شي. د
2. د اندازه کولو مرحلې
(1) نمونه په 9 نقطه کې په پراخه خوله بوتل کې واخلئ او د لسو دقیقو لپاره یې پریږدئ. (مهرباني وکړئ په یاد ولرئ چې تاسو د پراخه خولې بوتل کاروئ او د نمونې کولو میتود ته پاملرنه وکړئ)
(2) د شیشې څنډه د پراخه خولې بوتل نمونې کې دننه کړئ، د منحل شوي اکسیجن بوتل کې د سپرناټینټ چوسولو لپاره د سیفون طریقه وکاروئ، لومړی لږ لږ وڅښئ، د منحل شوي اکسیجن بوتل 3 ځله ومینځئ، او په پای کې په سوپرناټینټ کې وخورئ. د منحل شوي اکسیجن سره ډک کړئ. بوتل د
(3) 1 ملی لیتر منګنیز سلفیټ او 2 ملی لیتر الکلین پوټاشیم آیوډیډ په بشپړ تحلیل شوي اکسیجن بوتل کې اضافه کړئ. (د اضافه کولو په وخت کې احتیاطاتو ته پام وکړئ، له مینځ څخه اضافه کړئ)
(4) منحل شوي اکسیجن بوتل کېږدئ، پورته او ښکته یې وخورئ، په هر څو دقیقو کې یې بیا وخورئ، او درې ځله یې وخورئ. د
(5) د منحل شوي اکسیجن بوتل کې 2 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید اضافه کړئ او ښه وخورئ. پرېږدئ چې د پنځو دقیقو لپاره په تیاره ځای کې کښیني. د
(6) سوډیم تیو سلفیټ په الکلین بوریټ کې واچوئ (د ربړ ټیوب او شیشې مچیو سره. د اسید او الکلین بوریټ ترمینځ توپیر ته پاملرنه وکړئ) د پیمانې کرښې ته او د ټیکریشن لپاره چمتو کړئ. د
(۷) وروسته له دې چې د 5 دقیقو لپاره یې پریږدئ، په تیاره کې د منحل شوي اکسیجن بوتل وباسئ، د منحل شوي اکسیجن بوتل کې مایع د 100 ملی لیتر پلاستیک اندازه کولو سلنډر کې واچوئ، او درې ځله یې وینځئ. په پای کې د اندازه کولو سلنډر 100mL نښه ته واچوئ. د
(8) د اندازه کولو سلنډر کې مایع د ایرلینمایر فلاسک ته واچوئ. د
(۹) د سوډیم تیو سلفیټ سره د ایرلینمایر فلاسک کې تر هغه وخته پورې ټایټریټ کړئ چې بې رنګه وي، بیا د نشایسته شاخص یو ډراپر اضافه کړئ، بیا د سوډیم تیو سلفیټ سره ټیټ کړئ تر هغه چې دا تیاره شي، او لوستل ثبت کړئ. د
(10) د محاسبې پایلې. د
منحل اکسیجن (mg/L) = M*V*8*1000/100
M د سوډیم تیو سلفیټ محلول غلظت دی (mol/L)
V د سوډیم تیو سلفیټ محلول حجم دی چې د ټایټریشن پرمهال مصرف کیږي (mL)
9. ټول الکلینیت
1. د اندازه کولو مرحلې
(1) د ترلاسه شوي داخلي اوبو نمونه او د وتلو اوبو نمونه په مساوي ډول وخورئ. د
(2) د راتلونکو اوبو نمونه فلټر کړئ (که راتلونکې اوبه نسبتا پاکې وي، هیڅ فلټریشن ته اړتیا نشته)، د 100 ملی لیتر فارغ شوی سلنډر وکاروئ ترڅو 100 ملی لیتر فلټریټ په 500 ملی لیتر ایرلینمایر فلاسک کې واخلي. د 100mL فارغ شوي سلنډر څخه کار واخلئ ترڅو د 100mL مات شوي فلو نمونې په بل 500mL Erlenmeyer فلاسک کې واخلئ. د
(3) په ترتیب سره دوه ایرلینمایر فلاسکس ته د میتیل ریډ میتیلین نیلي شاخص 3 څاڅکي اضافه کړئ ، کوم چې روښانه شنه کیږي. د
(4) د 0.01mol/L هایدروجن آئن معیاري محلول په الکلین بیورټ کې واچوئ (د ربړ ټیوب او شیشې موتی سره ، 50mL. د منحل اکسیجن اندازه کولو کې کارول شوي الکلین بوریټ 25mL دی ، توپیر ته پام وکړئ) نښه ته. تار. د
(5) د لیوینډر رنګ څرګندولو لپاره د هایدروجن آئن معیاري محلول په دوه ایرلینمایر فلاسکس کې ټایټر کړئ ، او کارول شوي حجم لوستل ثبت کړئ. (په یاد ولرئ چې د یو ټیټریټ کولو وروسته یې ولولئ او د بل ټایټریټ کولو لپاره یې ډک کړئ. د داخلي اوبو نمونه شاوخوا څلویښت ملی لیټرو ته اړتیا لري ، او د وتلو اوبو نمونه شاوخوا لس ملی لیټرو ته اړتیا لري)
(6) د محاسبې پایلې. د هایدروجن آئن معیاري محلول *5 حجم دی. د
10. د خځلو د تصفیې تناسب (SV30) معلومول
1. د اندازه کولو مرحلې
(1) د 100mL اندازه کولو سلنډر واخلئ. د
(2) ترلاسه شوې نمونه د اکسیډیشن ډچ په 9 نقطه کې په مساوي ډول وخورئ او د اندازه کولو سلنډر ته یې پورته نښه ته واچوئ. د
(3) د وخت پیل کولو څخه 30 دقیقې وروسته ، په انٹرفیس کې د پیمان لوستل ولولئ او ثبت یې کړئ. د
11. د خځلو د حجم شاخص (SVI) معلومول
SVI د خځلو د تصفیه کولو تناسب (SV30) د غلظت غلظت (MLSS) په واسطه اندازه کیږي. مګر د واحدونو بدلولو په اړه محتاط اوسئ. د SVI واحد mL/g دی. د
12. د خځلو د غلظت معلومول (MLSS)
1. د اندازه کولو مرحلې
(1) ترلاسه شوې نمونه په 9 نقطه کې او نمونه په ریفلوکس نقطه کې په مساوي ډول وخورئ. د
(2) هره نمونه په 9 نقطه کې 100mL او نمونه په ریفلوکس نقطه کې د اندازه کولو سلنډر کې واخلئ. (په 9 نقطه کې نمونه د خځلو د تخریب تناسب په اندازه کولو سره ترلاسه کیدی شي)
(3) په ترتیب سره په 9 نقطه کې نمونه فلټر کولو لپاره د روټري وین ویکیوم پمپ څخه کار واخلئ او نمونه په ترتیب سره د اندازه کولو سلنډر کې د ریفلوکس نقطه کې. (د فلټر کاغذ انتخاب ته پام وکړئ. د فلټر کاغذ کارول شوی فلټر کاغذ دی چې مخکې وزن شوی وي. که چیرې MLVSS په ورته ورځ په 9 نقطه کې په نمونه کې اندازه شي، د نمونې د فلټر کولو لپاره باید کمیتي فلټر کاغذ وکارول شي. په 9 نقطه کې. په هرصورت، د کیفیت فلټر کاغذ باید وکارول شي، د کمیت فلټر کاغذ او کیفي فلټر کاغذ ته پام وکړئ).
(4) د فلټر شوي فلټر کاغذ د خټو نمونه واخلئ او په بریښنایی چاودنه کې وچولو تنور کې یې ځای په ځای کړئ. د وچولو تنور تودوخه تر 105 درجو پورې لوړیږي او د 2 ساعتونو لپاره وچیدل پیل کوي. د
(5) د وچ شوي فلټر کاغذ د خټو نمونه واخلئ او د نیم ساعت لپاره یې د یخولو لپاره په شیشې ډیسیکیټر کې واچوئ. د
(6) د یخولو وروسته، د دقیق برقی توازن په کارولو سره وزن او حساب کړئ. د
(۷) د محاسبې پایلې. د خځلو غلظت (mg/L) = (د توازن لوستل - د فلټر کاغذ وزن) * 10000
13. د بې ثباته عضوي موادو معلومول (MLVSS)
1. د اندازه کولو مرحلې
(1) د دقیق بریښنایی توازن سره په 9 نقطه کې د فلټر کاغذ خټکي نمونې وزن کولو وروسته ، د فلټر کاغذ خټکي نمونه په یو کوچني پورسلین کرسیبل کې واچوئ. د
(2) د بکس ډول مقاومت کوټه چالان کړئ، د تودوخې درجه 620 ° C ته تنظیم کړئ، او د 2 ساعتونو لپاره د بکس ډول مقاومت کوټه کې د کوچنیو چینی مٹیو تیلو کڅوړه واچوئ. د
(3) دوه ساعته وروسته، د بکس ډول مقاومت کوټه وتړئ. د 3 ساعتونو لپاره د یخولو وروسته، د بکس ډول ډول مقاومت فرنس دروازه لږ څه پرانیزئ او د نیم ساعت لپاره بیا یخ کړئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې د پورسلین کریبل د تودوخې درجه له 100 درجو څخه زیاته نه وي. د
(4) د پورسلین کریسبل وباسئ او د شیشې ډیسیکیټر کې یې ځای په ځای کړئ ترڅو د نیم ساعت لپاره بیا یخ شي ، په دقیق بریښنایی توازن کې یې وزن کړئ ، او لوستل یې ثبت کړئ. د
(5) د محاسبې پایلې. د
بې ثباته عضوي مواد (mg/L) = (د فلټر کاغذ د خټکي نمونې وزن + د کوچني کروسیبل وزن - توازن لوستل) * 10000.