DPD spectrophotometry د چین په ملي معیار "د اوبو کیفیت لغت او تحلیلي میتودونو" GB11898-89 کې د وړیا پاتې کلورین او ټول پاتې کلورین کشف کولو لپاره معیاري میتود دی چې په ګډه د امریکا د عامې روغتیا ټولنې ، د امریکا د اوبو د کار ټولنې او د اوبو د ککړتیا کنټرول لخوا رامینځته شوی. فدراسیون. په تدوین شوي "د اوبو او فاضله اوبو لپاره معیاري ازموینې میتودونه" کې، د DPD میتود د 15 مې نسخې راهیسې رامینځته شوی او د کلورین ډای اکسایډ ازموینې لپاره د معیاري میتود په توګه وړاندیز شوی.
د DPD میتود ګټې
دا کولی شي کلورین ډای اکسایډ د کلورین مختلف ډولونو څخه جلا کړي (په شمول د وړیا پاتې کلورین، ټول پاتې کلورین او کلورایټ، او داسې نور)، دا د رنګیمیتریک ازموینې ترسره کول اسانه کوي. دا طریقه د امپرومیټریک ټایټریشن په څیر سمه نه ده، مګر پایلې د ډیری عمومي موخو لپاره کافي دي.
اصول
د pH 6.2 ~ 6.5 شرایطو لاندې، ClO2 لومړی د DPD سره عکس العمل کوي ترڅو سور مرکب جوړ کړي، مګر داسې ښکاري چې اندازه یوازې د کلورین د ټولو موجودو موادو پنځمې برخې ته رسیږي (د کلورایټ آئنونو ته د ClO2 کمولو سره مساوي). که چیرې د اوبو نمونه د آیوډیډ په شتون کې تیزابي شي، کلورایټ او کلوریټ هم غبرګون کوي، او کله چې د بای کاربونیټ اضافه کولو سره بې طرفه شي، د پایلې رنګ د ClO2 ټول موجود کلورین مینځپانګې سره مطابقت لري. د وړیا کلورین مداخله د ګلیسین په اضافه کولو سره مخنیوی کیدی شي. اساس دا دی چې ګلیسین کولی شي سمدلاسه وړیا کلورین په کلورین شوي امینواسیټیک اسید بدل کړي ، مګر په ClO2 باندې هیڅ اغیزه نلري.
د پوتاشیم آیوډیټ معیاري ذخیره محلول، 1.006g/L: وزن 1.003g پوټاشیم آیوډیټ (KIO3، په 120 ~ 140 ° C کې د 2 ساعتونو لپاره وچ شوی)، په لوړ پاکو اوبو کې منحل، او 1000ml حجم ته لیږدول.
د اندازه کولو فلاسک په نښه او مخلوط کړئ.
د پوتاشیم آیوډیټ معیاري محلول، 10.06mg/L: 10.0ml د ذخیرې محلول (4.1) په 1000ml حجمیتریک فلاسک کې واخلئ، شاوخوا 1 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ (4.5) اضافه کړئ، د نښه کولو لپاره اوبه اضافه کړئ، او مخلوط کړئ. په نسواري بوتل کې د کارولو په ورځ چمتو کړئ. د دې معیاري محلول 1.00ml 10.06μg KIO3 لري، کوم چې د 1.00mg/L موجود کلورین سره برابر دی.
د فاسفیت بفر: 24g انهایدروس ډیسوډیم هایدروجن فاسفیټ او 46g انهایډروس پوتاشیم ډای هایدروجن فاسفیټ په منحل اوبو کې حل کړئ، او بیا د 100 ملی لیتره اوبو کې د 800 ملی ګرامه EDTA ډیسوډیم مالګې سره مخلوط کړئ. په 1L کې د منحل شویو اوبو سره حل کړئ، په اختیاري توګه 20 ملی ګرامه مرکوریک کلورایډ یا د تولیون دوه څاڅکي اضافه کړئ ترڅو د مولډ وده مخه ونیسي. د 20 ملی ګرامه مرکوریک کلورایډ اضافه کول کولی شي د آیوډیډ د ټریس مقدار مداخله له منځه یوسي کوم چې ممکن د وړیا کلورین اندازه کولو په وخت کې پاتې شي. (یادونه: مرکري کلورایډ زهرجن دی، په احتیاط سره سمبال کړئ او د خوړلو څخه ډډه وکړئ)
N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) شاخص: 1.5g DPD سلفیټ pentahydrate یا 1.1g anhydrous DPD سلفیټ د کلورین څخه پاکو اوبو کې حل کړئ چې 8ml1 + 3 سلفوریک اسید لري او 200mg EDTA ډیسوډیم مالګه، 1 لیتر ډیسوډیم مالګه ذخیره کړئ. په نسواري ځمکني شیشې بوتل کې ، او په تیاره ځای کې ذخیره کړئ. کله چې شاخص له منځه ځي، دا باید بیا جوړ شي. په منظمه توګه د خالي نمونو د جذب ارزښت وګورئ،
که چیرې په 515nm کې د خالي جاذبې ارزښت له 0.002/cm څخه ډیر وي، نو بیا تنظیم کول باید پریښودل شي.
پوټاشیم آیوډیډ (KI کرسټال)
د سوډیم ارسنیټ محلول: 5.0 ګرامه NaAsO2 په تشو اوبو کې حل کړئ او 1 لیټر ته یې منحل کړئ. یادونه: NaAsO2 زهرجن دی، د اخستلو څخه ډډه وکړئ!
د تیواسیټامایډ محلول: 125 ملی ګرامه تیواسیټامایډ په 100 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ.
د ګلیسین محلول: 20 ګرامه ګلاسین په کلورین پاکو اوبو کې حل کړئ او په 100 ملی لیتر کې حل کړئ. منجمد ذخیره کړئ. کله چې خرابوالی رامنځ ته شي بیا رغول اړین دي.
د سلفوریک اسید محلول (شاوخوا 1mol/L): 5.4ml متمرکز H2SO4 په 100 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ.
د سوډیم هایدروکسایډ محلول (شاوخوا 2mol/L): 8g NaOH وزن او په 100ml خالصو اوبو کې حل کړئ.
کیلیبریشن (کاري) وکر
د 50 رنګیمیتریک ټیوبونو لړۍ ته په ترتیب سره 0.0, 0.25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00 ملی لیتر پوټاشیم آیوډیټ معیاري محلول اضافه کړئ, په ترتیب سره شاوخوا 1 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ او سلفیک اسید 0.5 ملی لیتر اضافه کړئ. د 2 دقیقو لپاره ودریږئ، بیا د 0.5 ملی لیتر سوډیم هایدروکسایډ محلول اضافه کړئ او په نښه کې نرم کړئ. په هر بوتل کې غلظت په ترتیب سره د 0.00، 0.05، 0.10، 0.30، 0.50، 0.75، 1.00، او 2.00 mg/L موجود کلورین سره برابر دی. 2.5ml فاسفیت بفر او 2.5ml د DPD شاخص محلول اضافه کړئ، ښه مخلوط کړئ، او سمدستي (په 2 دقیقو کې) د 1 انچ کیویټ په کارولو سره د 515nm جذب اندازه کړئ. یو معیاري وکر رسم کړئ او د راجستریشن مساوات ومومئ.
د ټاکلو ګامونه
کلورین ډای اکسایډ: د 50 ملی لیتر اوبو نمونه کې 1 ملی لیتر ګلیسین محلول اضافه کړئ او مخلوط کړئ، بیا 2.5 ملی لیتر فاسفیت بفر او 2.5 ملی لیتر DPD شاخص محلول اضافه کړئ، ښه مخلوط کړئ، او جذب سمدلاسه اندازه کړئ (په 2 دقیقو کې) (لوستل G دی).
کلورین ډای اکسایډ او وړیا موجود کلورین: د اوبو 50 ملی لیتر نمونه واخلئ، 2.5ml فاسفیت بفر او 2.5ml DPD شاخص محلول اضافه کړئ، ښه مخلوط کړئ، او سمدلاسه د 2 دقیقو په اوږدو کې جذب اندازه کړئ (لوستل A دی).
7.3 کلورین ډای اکسایډ، وړیا موجود کلورین او ګډ موجود کلورین: د اوبو یوه بله نمونه 50 ملی لیتره واخلئ، شاوخوا 1 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ اضافه کړئ، 2.5 ملی لیتر فاسفیت بفر او 2.5 ملی لیتر DPD شاخص محلول اضافه کړئ، ښه مخلوط کړئ، او د جذب اندازه سمدلاسه اندازه کړئ. 2 دقیقې) (لوستل C دی).
ټول موجود کلورین په شمول د وړیا کلورین ډای اکسایډ، کلورایټ، وړیا پاتې کیدو کلورین او ګډ پاتې پاتې کلورین: د لوستلو C ترلاسه کولو وروسته، په ورته رنګ میټریک بوتل کې د اوبو نمونې ته 0.5 ملی لیتر سلفوریک اسید محلول اضافه کړئ، او مخلوط کړئ چې د 2 دقیقو لپاره ولاړ وي، اضافه کړئ. 0.5 ملی لیتر سوډیم هایدروکسایډ محلول مخلوط کړئ او سمدلاسه جذب اندازه کړئ (لوستل D دی).
ClO2=1.9G (د ClO2 په توګه حساب شوی)
وړیا موجود کلورین = AG
ګډ موجود کلورین = CA
ټول موجود کلورین = D
کلورایټ=D-(C+4G)
د منګنیز اغیزې: ترټولو مهم مداخله کونکي ماده چې د څښاک په اوبو کې ورسره مخ کیږي منګنیز آکسایډ دی. د فاسفیت بفر (4.3) اضافه کولو وروسته، 0.5~ 1.0ml سوډیم آرسینیټ محلول (4.6) اضافه کړئ، او بیا د جذب اندازه کولو لپاره د DPD شاخص اضافه کړئ. د لرې کولو لپاره دا لوستل د A لوستلو څخه کم کړئ
د منګنیز اکسایډ څخه مداخله لرې کړئ.
د تودوخې نفوذ: د ټولو اوسنیو تحلیلي میتودونو په مینځ کې چې کولی شي د ClO2 ، وړیا کلورین او ګډ کلورین توپیر وکړي ، پشمول د امپرومیټریک ټیکټریشن ، دوامداره آیوډومیټریک میتود او داسې نور ، د تودوخې درجه به د توپیر په دقت اغیزه وکړي. کله چې د تودوخې درجه لوړه وي، ګډ کلورین (کلورامین) به مخکې له مخکې په غبرګون کې د ګډون لپاره هڅول کیږي، په پایله کې د ClO2 لوړې پایلې، په ځانګړې توګه وړیا کلورین. د کنټرول لومړۍ طریقه د تودوخې کنټرول دی. د 20 درجو په شاوخوا کې، تاسو کولی شئ د اوبو نمونې ته DPD هم اضافه کړئ او مخلوط کړئ، او بیا سمدلاسه 0.5ml thioacetamide محلول (4.7) اضافه کړئ ترڅو د DPD څخه د ګډ پاتې کلورین (کلورامین) مخه ونیسي. غبرګون.
د رنګیمیتریک وخت اغیزه: له یوې خوا سره رنګ د ClO2 او DPD شاخص لخوا تولید شوی بې ثباته دی. څومره چې تور رنګ وي، په چټکۍ سره له منځه ځي. له بلې خوا، لکه څنګه چې د فاسفیت بفر محلول او د DPD شاخص د وخت په تیریدو سره مخلوط کیږي، دوی به پخپله هم تیاره شي. غلط سور رنګ تولیدوي، او تجربې ښودلې چې د دې وخت پورې تړلي رنګ بې ثباتۍ د ډیټا دقیقیت کمولو لوی لامل دی. له همدې امله ، د هر عملیاتي مرحلې ګړندی کول پداسې حال کې چې په هر مرحله کې کارول شوي وخت معیاري کول د دقیقیت ښه کولو لپاره خورا مهم دي. د تجربې له مخې: د 0.5 mg/L څخه کم غلظت کې د رنګ وده د 10 څخه تر 20 دقیقو پورې مستحکم کیدی شي ، د 2.0 mg/L په غلظت کې د رنګ وده یوازې د 3 څخه تر 5 دقیقو پورې مستحکم کیدی شي ، او د 5.0 mg/L څخه پورته غلظت کې د رنګ وده به د 1 دقیقو څخه کم لپاره مستحکم وي.
دLH-P3CLOاوس مهال د Lianhua لخوا چمتو شوی پورټ ایبل دیپاتې کلورین میټرچې د DPD فوتومیټریک میتود سره مطابقت لري.
شنونکي لا دمخه د موج اوږدوالی او منحنی ټاکلی دی. تاسو یوازې اړتیا لرئ چې ریجنټونه اضافه کړئ او د رنګ میټري ترسره کړئ ترڅو ژر تر ژره په اوبو کې د پاتې کلورین، ټول پاتې کلورین او کلورین ډای اکسایډ پایلې ترلاسه کړئ. دا د بیټرۍ بریښنا رسولو او د کور دننه بریښنا رسولو ملاتړ هم کوي، دا کار کول اسانه کوي که بهر یا لابراتوار کې.
د پوسټ وخت: می 24-2024
